适量活性氧（ROS）在调节生物体的多种生理功能中扮演着关键角色。 ROS含量的增加可能会导致氧化应激和生物分子损伤，从而导致各种疾病。 由于长期暴露在光线下，具有高代谢活性的眼睛尤其容易受到氧化应激影响，与多种眼部疾病的发生和发展息息相关。 因此，清除ROS维持氧化还原稳态至关重要。 随着纳米技术的进步，具有类酶活性的纳米酶，如过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）等，因具有稳定性好、易于制备和生物相容性好等优点，在调节氧化还原稳态、缓解ROS相关损伤等领域受到了广泛关注。 在本综述中，系统地总结了ROS与眼部疾病的关系、纳米酶在眼部疾病治疗中的研究进展，以及未来临床转化中存在的挑战和难题。

指纹是犯罪现场最重要的物证形式之一。 在面对缺乏关键信息的疑难案件时，通过推断指纹的遗留时间，办案人员能够划定犯罪嫌疑人的作案时间，进一步缩小侦察范围。 因此，推断出指纹的遗留时间，可以在刑事侦查领域发挥巨大的作用。 近年来，推断指纹遗留时间的研究进展取得了长足的进步，各种指纹遗留时间预测模型相继而生。 本文综述了近10年来在推断指纹遗留时间领域上的研究进展，归纳了干扰测定指纹遗留时间的主要变量（捺印人特征、捺印条件、承痕体属性、环境条件和显现方法），从形态学特征、电化学特性和化学成分3个研究方向重点介绍了推断指纹遗留时间的方法和潜在方法，并讨论了推断指纹遗留时间所面临的挑战和未来的发展方向。

石墨烯（GR）具有诸多优异的物理化学性质，是制备复合材料的一种理想纳米填料。 但GR易团聚、难分散，导致其难以与其他基体材料均匀复合。 为解决这一问题，本文以1，5-二氨基萘和3-缩水甘油丙氧基三甲氧基硅烷为原料，合成了一种具有高反应活性的新型分散剂。 在分散剂与GR质量比为1∶1时，GR在水中的最高分散质量浓度可达15 mg/mL，且在室温下可以稳定存在6个月以上。 分散剂分子含有硅羟基，具有高度的反应活性，可以使GR自交联成膜，得到均匀的GR涂层。 将所得GR分散液进一步与聚乙烯醇（PVA）复合，得到了PVA-GR复合薄膜。 与空白PVA膜相比，其力学性能显著提高。 当GR质量分数为2%时，复合膜的弹性模量增加高达52.8%，所制备的复合膜有望应用于高性能复合材料领域。

成膜剂添加于化妆品中，在皮肤表面形成薄膜从而改善底妆产品的贴肤、持妆。 化学成膜剂存在肤感黏腻、皮肤相容性不佳、生物降解性差和长期使用对皮肤造成负担等问题。 据此，本研究以银耳、白及和桃树脂多糖为原料制备了一种天然来源成膜剂。 以膜抗拉强度、膜断裂伸长率以及膜与人工汗液及人工皮脂的接触角作为评价指标，通过混料实验设计优化3种多糖复配比例，经构建回归模型确定最佳复合多糖组成，得到天然来源成膜剂，并对该成膜剂添加入基础粉底液配方后进行保湿、持妆等人体功效评价。 结果表明，天然来源成膜剂复配多糖最佳组合为m（银耳多糖）∶m（白及多糖）∶m（桃树脂糖）=0.2∶0.25∶0.55，该组合形成的膜抗拉强度约为3.18 MPa，膜断裂伸长率约为126.60%，接触角大小约为86.03（°）。 验证实验证实，模型预测值与实际值相符，模型成立； 同时人体测试结果表明在化妆品粉底液基质中，该天然来源成膜剂质量分数为0.15%时，在提高皮肤角质层含水量的同时具有持妆功效。

煤焦油以及重油中多环芳烃的存在会降低油品的质量，污染环境。 为了降低化石资源中的有害物质含量，减少对环境的污染，同时制备高效的轻质燃油，使用蒽作为多环芳烃模型化合物进行催化加氢饱和。 采用浸渍法制备了一系列不同La质量分数的Pd/γ-Al ₂ O₃催化剂，并通过X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和氨气程序升温脱附（NH₃-TPD）等表征手段考察了La的引入对催化剂的结构、性质以及蒽加氢制备全氢蒽反应性能的影响。 结果表明，适量La的添加显著提高了全氢蒽的选择性，当La金属的负载量（质量分数）为1%时，温度为275 ℃时，氢气压力为4 MPa时，蒽加氢的转化率最高，为99.9%。 催化剂的XRD表征结果显示，适当的金属La掺杂到Pd基催化剂中减少了催化剂的金属颗粒尺寸，提高了Pd的分散度。 XPS表征结果表明，引入1%La后，Pd⁰活性金属含量最高，其加氢效果最好。 NH₃-TPD结果表明，弱酸性较高有利于蒽加氢反应的深度加氢。 对设计高效的贵金属催化剂催化蒽合成全氢蒽提供了一定的理论指导。

超交联聚合物具有稳定的化学性质、较高的比表面积和孔隙率，使其在诸多领域均展现出广阔的应用前景。 本文采用外交联剂“编织”法制备超交联聚萘基聚合物（MON），以其为前驱体，采用化学活化法制备超交联聚萘基微孔炭（MONC-800-1、MONC-800-2和MONC-800-3）。 结果表明，MONC-800-2的比表面积达2002.90 m²/g，微孔率为90.10%。 在1.0 A/g电流密度下，MONC-800-2的比电容为254.0 F/g。 组装成对称型超级电容器，比电容为43.0 F/g，功率密度为500 W/kg时，能量密度为5.97 Wh/kg。 循环5000次依然具有94.55%的电容保持率和99.91%的库伦效率。 该研究为超交联聚合物衍生炭材料应用于超级电容器储能提供参考。

利用非并网电力进行CO₂转化再利用，是“双碳”背景下优势途径之一。 为实现CO₂还原制备合成气的宽比例可调，设计构建了Cu _x In _y （x和y表示元素物质的量）合金与PV₂MoW₉协同催化体系。 在不同铜、铟比合金系列中，Cu₁In₃表现出最优的CO₂电催化活性，在-0.6 V外加电压作用下获得95.3%的CO法拉第效率，且稳定时长高达53 h。 铜铟合金的存在削弱了中间体^*CO与催化剂的结合，加速了^*CO解吸为CO的进程，从而提高了产物CO的选择性。 在该体系中，CO₂还原过程为： CO₂→{}_{}{}^{\mathrm{*}}\mathrm{C}{\mathrm{O}}_{\mathrm{2}}^{-}\text{?}→^*COOH→^*CO→CO。

采用自合成的稀土螯合剂4，4′-双（1″，1″，1″，2″，2″，3″，3″-7氟-4″，6″-己二酮-6″-基）氯磺化三联苯（BHHCT）制备乙肝表面抗体标记物，应用侧流免疫层析试纸条和配套的时间分辨荧光检测系统，建立了一种时间分辨荧光免疫分析对乙肝表面抗原（HBsAg）快速检测的方法。 该方法线性范围为0.2~500 ng/mL，检出限为0.16 ng/mL，线性回归决定系数（R²）为0.9996。 批内变异系数小于5%，批间变异系数小于8%，样品回收率94.3%~107.8%。 该方法操作简便快捷，20 min内获得检测结果，具有精准、快速、特异性强和无需专业人员操作等优势，满足了乙肝表面抗原的即时检测的精准、快速要求。

新精神活性物质（New psychoactive substances， NPS）的滥用在世界范围内呈现显著增长的趋势，具有种类繁多、流行范围广和成瘾性强等特点。 波玛唑仑是一种刚被列管的苯二氮卓类NPS，通常被用于增强阿片类药物的兴奋效果，或利用其催眠和失忆的副作用实施药物性侵犯。 本文构建了波玛唑仑在斑马鱼和人肝微粒体中的代谢模型，通过液相色谱-高分辨质谱法（Liquid chromatography-high resolution mass spectrometry，LC-HRMS）鉴定波玛唑仑的Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物，共鉴定出7种代谢产物，其中6种为Ⅰ相代谢产物，1种为Ⅱ相代谢产物。 波玛唑仑的代谢包括单羟基化（M1）、双羟基化（M2）、单羟基化+还原（M3）、脱烷基化（M4）、氧化脱氨（M5）、单羟基化+氧化脱氨（M6）和单羟基化+葡萄糖醛酸化（M7）7种途径。 由于单羟基化代谢产物（M1）保留了完整的母药结构，在2个代谢模型中具有较高的响应信号，被作为波玛唑仑潜在滥用的生物标志物。 本文首次研究了波玛唑仑的体内代谢，完善了波玛唑仑的代谢产物和代谢途径信息，有助于为其滥用监控提供方法和数据支持。

相变储能材料具有储能密度大、性能稳定、可循环使用和对环境友好等优点，在建筑领域具有广阔的应用前景。 以棕榈酸甲酯-月桂酸共熔相变材料为研究对象，以白炭黑、十二醇作为稳定剂，以氢化聚苯乙烯-丁二烯-聚苯乙烯（SEBS）作为支撑材料，研究不同原料配比对相变材料的相变温度和相变潜热的影响规律，并采用微胶囊技术将棕榈酸甲酯-月桂酸共熔相变材料与磷石膏建筑材料相结合，制作相变模拟房间，探究其在建筑领域的应用可行性。 研究结果表明， m（棕榈酸甲酯）∶m（月桂酸）=6∶4时，其相变温度为24.5~28.5 ℃和相变潜热为172.0 kJ/kg均适用于建筑领域； 相变材料熔融过程中的原始相变焓为172.0 kJ/kg，200次循环后变为167.3 kJ/kg，导热系数为0.256 W/（m·K）； 没有添加相变材料的模拟房间在红外灯模拟太阳光照射下无论是升温还是降温均要比加入有机共熔相变材料的模拟房间要快，相变储能材料的掺入对建筑室内温度具有明显的调控效果。

基于《环境无机及分析化学》课程教学的现实学情，教学团队围绕知识传授、能力培养和价值引领的立体化育人模式，借助微课教学的优势，建立“一心（以学生为中心），二融（理论教学与课程思政相融合、理论课与实验课相融合），三阶（课前、课中、课后三环节的渐进式教学活动），四化（教学内容层次化、教学资源多元化、教学手段多样化、评价体系多维化）”的混合式教学模式。 该教学模式利用微课构建一对一的分层教学，实现对课堂教学的补充和支撑，满足了学生个性化、多层次的发展需求，提高了教育教学质量，有益于推动《环境无机及分析化学》“一流课程”建设。

《有机化学》在药学专业人才培养中是一门关键的专业基础课程。 本文从问题入手，提出从激发学生学习兴趣着手，逐步优化教学内容中的重点、难点，同时深入挖掘课程思政元素并有机融入课程，以期在新医科背景下为药学专业人才的培养奠定坚实的基础。

学科大概念具有高度的抽象性和概括性，以大概念为引领，结合结构化教学方式能够帮助学生建立完整的知识结构体系，促进知识的迁移与应用。 本文以高职高专无机化学教材中的氧化还原反应单元教学为例，以“化学源自生活，结构决定性质”的大概念为引领，在对课标、学情和教材等要素分析的基础上，进行真实情境结构化教学设计，通过章节内容抽取大概念，确定教学目标，设计教学活动，分析教学效果并反思教学过程，引导学生在解决真实问题的过程中，逐步实现知识结构化，达到对核心概念的深入理解。