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基于指纹图谱、量值传递及化学计量学的薏苡竹叶散质量评价
王野谌, 邱智东, 张衍旭, 王俪颖, 王茂旭, 董雪莲
应用化学    2024, 41 (3): 422-436.   DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.230277
摘要   (54 HTML2 PDF (3235KB)(26)  

建立高效液相指纹图谱进行外部质量控制,结合化学计量学探究内部质量影响因素,通过量值传递规律确定制备工艺稳定性,全面完善薏苡竹叶散(YZP)质量评价系统。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.130723版本)绘制15批YZP指纹图谱并评价相似度; 选择Origin 2019b 64Bit进行聚类分析(CA),利用SIMCA 14.1进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),获得导致质量差异的主要成分; 测定15批淡竹叶药材和YZP中荭草苷和异荭草苷的含量,探究样品制备过程中的量值传递规律。结果表明,15批YZP指纹图谱得到21个共有峰,指认了6种成分,分别为9号峰(异荭草苷)、10号峰(荭草苷)、13号峰(牡荆素)、14号峰(异牡荆素)、15号峰(连翘酯苷A)和20号峰(连翘苷),相似度在0.956~0.995之间,符合相关规定; CA结果显示,15批YZP被分为两类,PCA共得到3个主成分,累计贡献率82.4%,OPLS-DA得出10个贡献率较大成分,包括已指认出的9号峰(异荭草苷)、13号峰(牡荆素)和20号峰(连翘苷),有利于进一步质量评价; 15批淡竹叶饮片中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.2156%~0.9923%、0.530%~2.052%,15批YZP中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.022%~0.112%、0.065%~0.312%,饮片-YZP中荭草苷、异荭草苷转移率为78.41%~119.54%、74.57%~127.96%,转移率皆在平均值±30%范围内,未出现离散值,说明制备工艺较稳定。本文建立了HPLC指纹图谱结合多指标含量测定方法,有效控制YZP外部质量,通过化学计量学确定了影响质量的内部因素,转移率稳定确定制备工艺稳定可靠,为YZP全面质量评价奠定基础。

Lophatheri HerbaSample mass/gKnown sample content/mgStandard addition quantity/mgMeasured quantity/mgRecovery/%Average recovery/%RSD/%
11.000 50.168 10.168 00.336 099.9399.431.53
21.000 40.168 10.168 00.338 6101.54
31.000 20.168 00.168 00.331 597.31
41.000 10.168 00.168 00.335 099.41
51.000 80.168 10.168 00.336 6100.26
61.000 10.168 00.168 00.332 898.11
YZPSample mass/gKnown sample content/mgStandard addition quantity/mgMeasured quantity/mgRecovery/%Average recovery/%RSD/%
12.500 50.096 50.138 00.232 198.28100.531.60
22.500 60.096 50.138 00.233 699.36
32.500 90.096 50.138 00.234 9100.32
42.500 50.096 50.138 00.238 3102.76
52.500 40.096 50.138 00.236 6101.55
62.500 00.096 50.138 00.236 1101.19
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表8 荭草苷加样回收率实验
正文中引用本图/表的段落
1)淡竹叶饮片: 精密称取淡竹叶饮片样品(S1)样品0.5 g,共6份,按1∶1质量比精密加入对照品,按1.2.3.1小节方法制备溶液,按1.2.3.4小节色谱条件进样测定,计算加样回收率,结果见表8和表9。荭草苷平均加样回收率为99.43%,RSD为1.53%; 异荭草苷平均加样回收率为96.84%,RSD为0.69%,表明方法准确性较好。
2)YZP: 精密称取YZP(S15)样品2.5 g,共6份,按1∶1质量比精密加入对照品,按1.2.3.1小节方法制备溶液,按1.2.3.4小节色谱条件测定,计算加样回收率,结果见表8和表9。荭草苷平均加样回收率为100.53%,RSD为1.60%; 异荭草苷平均加样回收率为100.68%,RSD为1.16%,表明方法准确性较好。
本文的其它图/表