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基于指纹图谱、量值传递及化学计量学的薏苡竹叶散质量评价
王野谌, 邱智东, 张衍旭, 王俪颖, 王茂旭, 董雪莲
应用化学    2024, 41 (3): 422-436.   DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.230277
摘要   (54 HTML2 PDF (3235KB)(26)  

建立高效液相指纹图谱进行外部质量控制,结合化学计量学探究内部质量影响因素,通过量值传递规律确定制备工艺稳定性,全面完善薏苡竹叶散(YZP)质量评价系统。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.130723版本)绘制15批YZP指纹图谱并评价相似度; 选择Origin 2019b 64Bit进行聚类分析(CA),利用SIMCA 14.1进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),获得导致质量差异的主要成分; 测定15批淡竹叶药材和YZP中荭草苷和异荭草苷的含量,探究样品制备过程中的量值传递规律。结果表明,15批YZP指纹图谱得到21个共有峰,指认了6种成分,分别为9号峰(异荭草苷)、10号峰(荭草苷)、13号峰(牡荆素)、14号峰(异牡荆素)、15号峰(连翘酯苷A)和20号峰(连翘苷),相似度在0.956~0.995之间,符合相关规定; CA结果显示,15批YZP被分为两类,PCA共得到3个主成分,累计贡献率82.4%,OPLS-DA得出10个贡献率较大成分,包括已指认出的9号峰(异荭草苷)、13号峰(牡荆素)和20号峰(连翘苷),有利于进一步质量评价; 15批淡竹叶饮片中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.2156%~0.9923%、0.530%~2.052%,15批YZP中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.022%~0.112%、0.065%~0.312%,饮片-YZP中荭草苷、异荭草苷转移率为78.41%~119.54%、74.57%~127.96%,转移率皆在平均值±30%范围内,未出现离散值,说明制备工艺较稳定。本文建立了HPLC指纹图谱结合多指标含量测定方法,有效控制YZP外部质量,通过化学计量学确定了影响质量的内部因素,转移率稳定确定制备工艺稳定可靠,为YZP全面质量评价奠定基础。

GroupIngredientRegression equationrLinearity range/(μg·mL-1
Lophatheri HerbaorientinY=28.221X-53.9910.999 612.00~100.02
IsoorientinY=18.775X+35.9630.999 511.98~99.80
YZPorientinY=23.817X+21.640.999 317.18~122.70
IsoorientinY=27.574X+246.210.999 739.46~246.60
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表7 淡竹叶饮片与YZP中异荭草苷线性关系考察结果
正文中引用本图/表的段落
1)淡竹叶饮片: 精密吸取浓度为0.5001和0.4990 mg/mL的荭草苷、异荭草苷对照品溶液,加甲醇制成一系列不同质量浓度的对照品溶液,按照1.2.3.4小节色谱条件进样分析,测定峰面积,以峰面积( Y)对质量浓度( X)进行线性回归,结果见表7。
2)YZP: 精密吸取浓度为0.1227 和0.2466 mg/mL的荭草苷、异荭草苷对照品溶液,加甲醇制成一系列不同质量浓度的对照品溶液,按照1.2.3.4小节色谱条件进样分析,测定峰面积,以峰面积( Y)对质量浓度( X)进行线性回归,结果见表7。
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