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基于指纹图谱、量值传递及化学计量学的薏苡竹叶散质量评价
王野谌, 邱智东, 张衍旭, 王俪颖, 王茂旭, 董雪莲
应用化学    2024, 41 (3): 422-436.   DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.230277
摘要   (59 HTML3 PDF (3235KB)(53)  

建立高效液相指纹图谱进行外部质量控制,结合化学计量学探究内部质量影响因素,通过量值传递规律确定制备工艺稳定性,全面完善薏苡竹叶散(YZP)质量评价系统。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.130723版本)绘制15批YZP指纹图谱并评价相似度; 选择Origin 2019b 64Bit进行聚类分析(CA),利用SIMCA 14.1进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),获得导致质量差异的主要成分; 测定15批淡竹叶药材和YZP中荭草苷和异荭草苷的含量,探究样品制备过程中的量值传递规律。结果表明,15批YZP指纹图谱得到21个共有峰,指认了6种成分,分别为9号峰(异荭草苷)、10号峰(荭草苷)、13号峰(牡荆素)、14号峰(异牡荆素)、15号峰(连翘酯苷A)和20号峰(连翘苷),相似度在0.956~0.995之间,符合相关规定; CA结果显示,15批YZP被分为两类,PCA共得到3个主成分,累计贡献率82.4%,OPLS-DA得出10个贡献率较大成分,包括已指认出的9号峰(异荭草苷)、13号峰(牡荆素)和20号峰(连翘苷),有利于进一步质量评价; 15批淡竹叶饮片中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.2156%~0.9923%、0.530%~2.052%,15批YZP中荭草苷、异荭草苷的质量分数为0.022%~0.112%、0.065%~0.312%,饮片-YZP中荭草苷、异荭草苷转移率为78.41%~119.54%、74.57%~127.96%,转移率皆在平均值±30%范围内,未出现离散值,说明制备工艺较稳定。本文建立了HPLC指纹图谱结合多指标含量测定方法,有效控制YZP外部质量,通过化学计量学确定了影响质量的内部因素,转移率稳定确定制备工艺稳定可靠,为YZP全面质量评价奠定基础。

SampleSimilaritySampleSimilarity
S10.995S90.973
S20.971S100.976
S30.956S110.953
S40.962S120.981
S50.966S130.966
S60.956S140.979
S70.972S150.989
S80.982
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表2 YZP指纹图谱相似度值
正文中引用本图/表的段落
取15批YZP样品(S1-S15)以及各单味饮片按照1.2.2.2小节和1.2.2.3小节方法制备供试品溶液,按照1.2.2.4小节色谱条件进样测定,记录色谱图。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析,以S1为参照图谱,采用中位数法,经多点校正后匹配生成YZP指纹图谱,结果见图1。21个共有峰相似度为0.956~0.995,结果见表2和表3,符合指纹图谱要求,认为15批YZP化学构成相似。所得薏苡仁、淡竹叶、连翘、豆蔻仁、飞滑石、茯苓和通草各单味饮片图谱见图2。结果显示,全方中21个共有峰多数来自于淡竹叶、连翘、豆蔻仁和薏苡仁,而通草、滑石和茯苓3味饮片色谱峰较少,这可能与饮片成分检测特殊性关有。
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