应用化学 ›› 2010, Vol. 27 ›› Issue (09): 1088-1092.DOI: 10.3724/SP.J.1095.2010.90751
樊静1,2,3*,叶存玲1,秦玉霞1,朱桂芬1,2,3,冯素玲1
FAN Jing1,2,3*, YE Cun-Ling1, QIN Yu-Xia1, ZHU Gui-Fen1,2,3, FENG Su-Ling1
摘要:
根据在酸性介质中,Cu2+对溴酸钾氧化藏红T的反应具有催化作用,利用自制的二苯卡巴腙功能键合硅胶做固相萃取固定相,联用流动注射样品处理技术,建立了在线选择性固相萃取催化动力学流动注射光度法测定痕量Cu2+的新方法。 研究了富集时间、反应管长、富集和洗脱流速、反应介质及洗脱液、试剂浓度、反应温度和共存物质的影响。 在最佳实验条件下,对铜测定的线性范围为0.0010~0.60 mg/L,检出限为7.9×10-4 mg/L。 在线分离富集后分析方法的灵敏度提高20多倍,允许干扰物质存在的倍率提高了近10倍。 11次重复测定的相对标准偏差小于2.6%。 一份样品溶液从分离富集处理到测定,仅需6 min和6 mL试剂。 方法已用于中药和茶叶中痕量铜的测定。
中图分类号: