王凯, 杨海宽, 刘慧兰, 路嘉敏, 张晨

应用化学 2022, 39 (9): 1453-1463. DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.210582

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设计合成出两种含有不同结构单元的新型豆甾醇衍生物凝胶因子（化合物1和2）。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和紫外-可见光谱（UV-Vis）等技术手段对形成凝胶的结构和性能进行研究。结果表明，两种凝胶因子可分别在二甲基亚砜及甲醇溶剂中形成稳定的凝胶。其中化合物1还可在二甲基亚砜/水混合溶液体积比分别为9∶1、8∶2和7∶3中形成稳定的凝胶。当化合物1和2在DMSO溶剂中以质量浓度均为12 mg/mL形成凝胶时，二者的凝胶-溶胶相转变温度（T_gel）分别为51和46 ℃，表明随着凝胶因子中甾体结构单元的增加，其形成凝胶的热稳定性显著下降。在此基础上，以化合物1制备的凝胶为载体，通过紫外-可见光谱对罗丹明B、亚甲基蓝和阿霉素的包封与释放应用进行了研究。结果表明，制备的凝胶可以作为药物载体，并在240 min时在水中达到的最大释放值为84％。本文为豆甾醇衍生物凝胶的制备，及将其作为药物载体在药物输送领域的应用提供了有益的思路。

为了更深入地了解形成凝胶的微观结构，以质量浓度为15 mg/mL的化合物 1和 2分别在DMSO溶剂中形成凝胶为例，用SEM对其微观结构进行研究。如图4A所示，化合物 1形成的凝胶，其微观结构由许多长度约为4 μm，宽度约为100 nm的长纤维组成。化合物 2形成的凝胶，其微观结构由许多长度约为3 μm，宽度约为100 nm的柔性长条带状结构组成，这些带状结构分布相对分散，彼此相互连接缠绕，形成三维网络结构（图4B）。由此可见，凝胶因子结构的微小差异，会对其形成凝胶的超分子结构形貌产生巨大影响。SEM图像不清晰可能是由于凝胶因子形成的凝胶其超分子结构高度较低，分子之间密集缠绕等原因导致。