中华医学超声杂志

应用化学 ›› 1997, Vol. 0 ›› Issue (3): 113-114.

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2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮的合成

丁言斌, 樊爱龙, 张正   

  1. 南京大学化学系, 南京 210093
  • 收稿日期:1996-08-12 修回日期:1997-01-13 出版日期:1997-06-10 发布日期:1997-06-10

Synthesis of 2-(Arylsulfonyl)-1-(2-thienyl)ethanone

Din Yanbin, Fan Ailong, Zhang Zheng   

  1. Department of Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093
  • Received:1996-08-12 Revised:1997-01-13 Published:1997-06-10 Online:1997-06-10

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摘要： 砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体[1], 而且其中有些还具有生物活性[2], 可以用作农药或医药. 含砜基杂环化合物的合成和应用在近期文献上已有报道. 如Baudin等发展了一种利用 2-(苯并噻唑基)砜类化合物使羰基化物转变为烯的新方法[3]; Birch 等合成了 7-氟-1-甲基-3-甲砜基-4-喹诺酮并研究其药理作用[4]; 还有一些人报道了含砜基的吲哚、苯并口恶唑、吡唑啉的生物活性均十分引人注目. 本文合成了一系列2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮.这类合物除了 2-(苯磺基)-1-(2-噻吩基)乙酮[5], 文献上尚未有报道。

关键词: 氯噻吩基乙酮, 芳磺酰基噻吩基乙酮, 合成, 相转移催化

Abstract: A series of 2-(4-R-phenylsulf onyl)-1-(2-t hieny l)et hanone(R= H, CH3, F, Cl,Br)w ere prepared in 75% ～96% yields by reaction of sodium arylsulfinate with 2-chloro-1-(2-t hienyl)ethanone in the presence of triet hylbenzy lammonium ohldride at 80～85℃.Their structures were confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR.

Key words: chlorothienylethanone, arylsulfonylthienylethanone, synthesis, phaset ransfer catalysis

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