王超宇, 赵璐, 王科伟, 白云峰, 冯锋

应用化学 2023, 40 (7): 976-994. DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.230092

摘要（312）

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纳米医学要求制备具有多种响应功能或者靶向的药物（基因）递送载体，为此不断引入新的纳米材料。作为一类新兴的晶体多孔材料，共价有机框架（Covalent organic frameworks， COFs）具有高结晶度、孔径可调和表面结构易修饰等特点。COFs的框架结构完全由构建单元及反应类型决定，可以由框架化学原理进行设计以得到预期结构，结构表面暴露的活性端基使其可通过合成后修饰策略进行功能化，这些特点均扩大了COFs在纳米医学领域的适用性。本综述从不同反应类型的角度对COFs的制备策略进行简要讨论，并详细对COFs作为抗肿瘤剂和递送载体在肿瘤治疗中的应用进行整理分析，最后探讨了COFs在肿瘤治疗领域现有的问题并对其未来发展方向进行了展望。

通常，含有苯乙氰、芳基 α-碳原子的构建单元与含有苯甲醛的构建单元反应会得到由—C—C—连接的COFs（图6）。2016年，Zhuang等［65］报道了第1例由Knoevenagel反应制得的以C C为连接单元的2D COF，形成了完全由 sp2杂化的C构成的主体框架，表现出丰富的光电特性。此外，Jin等［66］通过TFPPy和1，4-苯二乙腈（PDAN）的C C缩合反应设计合成了一种完全 π共轭的层状框架 sp2c-COF。该课题组［67］又将连接单元从苯基延长至联苯（BPDAN）和三联苯基（TPDAN），分别合成了 sp2c-COF-2和 sp2c-COF-3。2019年，Lyu等［68］通过羟醛缩合将2，4，6-三甲基-1，3，5-三嗪（TMT）和4，4'-联苯二甲醛（BPDA）连接起来，制备了第一个不经取代的烯烃连接的共价有机框架COF-701。实验结果表明，COF-701在酸、碱和有机锂试剂中高度稳定。