... 2017年，钱鹰课题组基于氨基硫脲的脱硫反应，设计并合成了一种检测ClO-的近红外双光子探针 NCS?BOD?OCH₃［ 81 ］，这种探针采用硼二吡咯甲烷（BODIPY）作为荧光部分，其优势在于高荧光量子产率、在可见光区具有相对强且清晰的吸收和发射以及光稳定性（ 图13 ）［ 82 - 83 ］.为了延长探针的共轭 π体系使发射波长向近红外区移动，将茴香醛引入到BODIPY核3，5位上，可以实现检测过程中肉眼可见的颜色变化，以及双光子上转换的荧光发射.探针 NCS?BOD?OCH₃ 在595和665 nm处出现2个发射峰，当加入5倍化学计量不同离子，只有ClO-引起665 nm处荧光强度减弱50%，其它无明显变化.氨基硫脲应发生脱硫反应，形成1个吸电子基团1，3，4-噁二唑，可以淬灭母核的荧光强度.此外，探针可以实现长波长激发，短波长发射，在800 nm波长光激发下显示出658 nm处的发射峰，添加10倍化学计量的ClO-后，发射波长从656红移至688 nm增加了32 nm，探针 NCS?BOD?OCH₃ 可以作为双光子荧光探针.实验还进一步证明，探针 NCS?BOD?OCH₃ 可用于检测A375细胞（人恶性黑色素瘤细胞）的ClO-和作为近红外线粒体显像剂. ...

... 2017年，钱鹰课题组基于氨基硫脲的脱硫反应，设计并合成了一种检测ClO-的近红外双光子探针 NCS?BOD?OCH₃［ 81 ］，这种探针采用硼二吡咯甲烷（BODIPY）作为荧光部分，其优势在于高荧光量子产率、在可见光区具有相对强且清晰的吸收和发射以及光稳定性（ 图13 ）［ 82 - 83 ］.为了延长探针的共轭 π体系使发射波长向近红外区移动，将茴香醛引入到BODIPY核3，5位上，可以实现检测过程中肉眼可见的颜色变化，以及双光子上转换的荧光发射.探针 NCS?BOD?OCH₃ 在595和665 nm处出现2个发射峰，当加入5倍化学计量不同离子，只有ClO-引起665 nm处荧光强度减弱50%，其它无明显变化.氨基硫脲应发生脱硫反应，形成1个吸电子基团1，3，4-噁二唑，可以淬灭母核的荧光强度.此外，探针可以实现长波长激发，短波长发射，在800 nm波长光激发下显示出658 nm处的发射峰，添加10倍化学计量的ClO-后，发射波长从656红移至688 nm增加了32 nm，探针 NCS?BOD?OCH₃ 可以作为双光子荧光探针.实验还进一步证明，探针 NCS?BOD?OCH₃ 可用于检测A375细胞（人恶性黑色素瘤细胞）的ClO-和作为近红外线粒体显像剂. ...

... 2019年，张贵生课题组和毛国江课题组［ 84 ］设计了以三苯基膦鎓盐阳离子作为线粒体靶向识别基团的双光子探针 Mito?TP?ClO，其中二苯甲酰肼作为ClO-的反应位点（ 图14 ）.当在PBS缓冲溶液中加入NaClO，探针在605 nm处的紫外吸收强度和在650 nm处的荧光发射强度逐渐增强.中性或碱性条件下，探针能有效监测NaClO.用市售的线粒体绿色荧光探针与双光子探针 Mito?TP?ClO在HeLa细胞中的进行共定位实验证明，探针具有线粒体靶向性，皮尔森系数为0.94.在LPS和PMA的刺激下，探针 Mito?TP?ClO以双光子模式检测RAW264.7细胞中内源性ClO-，并且有优异的光稳定性，满足ClO-长时间生物成像应用的需要.探针 Mito?TP?ClO可用于监测组织中的ClO-，在共聚焦成像深度为230 μm的 Z轴层切扫描模式下，可以收集不同深度组织切片的荧光信号.此外，探针 Mito?TP?ClO可用于监测在细菌感染的RAW264.7细胞和炎症小鼠模型中ClO-的荧光成像：感染大肠杆菌的RAW264.7细胞发出强烈的荧光，而未感染的细胞没有明显荧光，这说明荧光增强确实是由细菌感染后的ClO-引起的；被LPS/PMA处理过的小鼠模型比未处理的小鼠模型表现出更强的荧光信号，这说明探针能够检测活体动物内源性ClO-，可用于检测各种疾病引起的炎症.2021年，张贵生课题组和毛国江课题组［ 85 ］设计与合成了溶酶体靶向的双光子近红外荧光探针，可用于检测溶酶体中的HClO、诊断小鼠的早期关节炎和监测关节炎治疗过程，是一种有用的化学工具. ...