应用化学 ›› 1998, Vol. 0 ›› Issue (5): 106-107.

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4-(4-氨基-3-甲基苯偶氮)苯磺酸的合成

刘福德, 卢俊瑞, 李乃喧, 杨志生   

  1. 天津理工学院化工系 天津300191
  • 收稿日期:1997-11-22 修回日期:1998-06-17 出版日期:1998-10-10 发布日期:1998-10-10
  • 基金资助:
    天津市21世纪青年科学基金

Synthesis of 4-(4-Amino-3-methylphenylazo) Benzenesulfonic Acid

Liu Fude, Lu Junrui, Li Naixuan, Yang zhisheng   

  1. Department of Chemical Engineering, Tianjin Institute of Technology, Tianjin 300191
  • Received:1997-11-22 Revised:1998-06-17 Published:1998-10-10 Online:1998-10-10

摘要: 4-(4-氨基-3-甲基苯偶氮)苯磺酸可做为染料中间体[1].据其结构,一般认为可由对氨基 苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺通过偶合反应制备.初步实验表明,对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺在弱酸及弱碱性介质下易发生氨基上的偶合反应,生成重氮氨基化合物;在强酸性介质下难 以发生偶合反应.生成的重氮氨基化合物在弱酸及弱碱性介质内的转位反应中,副反应很多. 据文献报道[2,3],邻甲苯胺做为偶合组分进行偶合反应时,可在氨基上引入—CH2SO3Na基团, 以保护氨基,避免生成重氮氨基化合物.本文报道利用此种保护氨基的方法合成此中间体.

关键词: 氨基甲基苯偶氮苯磺酸, 合成

Abstract: 4-(4-Amino-3-methylphenylazo) benzenesulfonic acid has been synthesized. It is shown that with the increase in reaction temperature and NaOH concentration the cleavage of —CH2SO3Na becomes faster. When the coupling reaction is processed at pH=7~7.5 and the cleavage reaction is processed under the condition of reaction temperature of 90 ℃ and NaOH concentration of 100 g/L, the product yield is about 84.3%.

Key words: aminomethylphenylazo benzenesulfonic acid, synthesis