以Cyclo(L-Phe-L-His)催化的芳香氰醇不对称合成

摘要/Abstract

摘要： 以改进的方法合成了环状二肽(CycloL-Phe-L-His),它在苯甲醛和间苯氧基苯甲醛的不对称氰醇化反应中显示了高活性和高对映选择性。研究了各种反应条件对该催化剂活性和选择性的影响,考察了催化剂的回收使用,旋光稳定性和化学稳定性,探索了催化剂结构与性能间的关系。

关键词: 旋光性氰醇, 环状二肽, 不对称合成

Abstract: Cyclo(L-Phe-L-His)prepared by a modified procedure showed high activity. and enan-tioselectivity in the asymmetric synthesis of aromatic Cyanohydrins from benzaldehyde andm-phenoxybenzaldehyde. The influence of the reaction conditions on the activity and sele-ctivity of the dipeptide has been investigated. The cyclodipeptide can be easily recoveredand reused without any loss of the catalytic activity. The optical and chemical stabilityas well as the relationship between the aggregation and properties of the catalyst have beendiscussed.

Key words: optically active cyanohydrin, cyclic dipeptide, asymmetric synthesis

童跃进, 丁孟贤. 以Cyclo(L-Phe-L-His)催化的芳香氰醇不对称合成[J]. 应用化学, 1990, 0(1): 23-27.

Tong Yuejin, Ding Mengxian. ASYMMETRIC SYNTHESIS OF AROMATIC CYANOHYDRINS CATALYSED BY CYCLO(L-Phe-L-His)[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 1990, 0(1): 23-27.

[1]	韩修, 康传清. (R)-α-硫辛酸合成方法的研究进展[J]. 应用化学, 2020, 37(11): 1236-1248.
[2]	郭文彦, 陈建新. α-氨基酰胺类化合物的合成新方法[J]. 应用化学, 2013, 30(10): 1114-1119.
[3]	宋光伟, 朱锦桃, 姚国新, 陈刚. (S)-美托洛尔的不对称合成[J]. 应用化学, 2010, 27(11): 1286-1290.
[4]	孙希军,姚金水,赵艳. 聚硅氧烷接枝酯类手性固定相的制备与表征[J]. 应用化学, 2009, 26(12): 1395-1398.
[5]	翁文, 姚碧霞, 陈武安, 郭鸿旭. 1,1'-联萘化合物的氧化偶联合成[J]. 应用化学, 2003, 20(7): 618-623.
[6]	张合胜, William Kitching. 由(S)-和( R )-天冬氨酸合成( R )-和(S)-(2-苄氧乙基)环氧乙烷的改良方法[J]. 应用化学, 2002, 19(3): 304-306.
[7]	吴鸣虎, 李焰, 陈祖兴, 杨桂春, 石从云. 粉蠹虫性信息素的不对称合成新方法[J]. 应用化学, 2000, 17(2): 224-226.
[8]	华瑞茂, 张遂之, 杨振云, 宋永瑞. 手性1,6-双膦的合成及其Rh(Ⅰ)络合物的不对称加氢反应[J]. 应用化学, 1990, 0(3): 79-81.
[9]	朱利民. 猪肝酯酶在不对称合成中的应用[J]. 应用化学, 1989, 0(6): 8-15.

以Cyclo(L-Phe-L-His)催化的芳香氰醇不对称合成

ASYMMETRIC SYNTHESIS OF AROMATIC CYANOHYDRINS CATALYSED BY CYCLO(L-Phe-L-His)

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 9

编辑推荐

Metrics

本文评价