聚集诱导发光分子用于荧光成像治疗研究进展

doi:10.19894/j.issn.1000-0518.250010

摘要/Abstract

摘要：

聚集诱导发光（Aggregation-induced emission，AIE）分子因其具有易修饰、抗光漂白能力强、荧光成像信噪比高和生物相容性好等特点，被广泛用于生物成像、生物治疗等研究领域。基于上述特性，AIE分子被开发作为疾病诊断剂，可对病灶区域环境特异性信号识别，在疾病区域聚集并产生明亮荧光信号，定位病灶位置，这种方式可以实时原位可视化病灶，备受关注。此外，在成像诊断基础之上，AIE分子治疗能力被进一步开发，可用作光热治疗剂、光动力治疗剂等，使成像诊断协同光治疗领域获得快速发展。因此，本文综述了AIE分子靶向成像协同光治疗在2020-2024年间的研究现状，总结和归纳了其分子结构设计与荧光成像、光治疗效果之间的联系，展望发展方向，希望能给光诊断治疗学的发展带来新的思路。

关键词: 聚集诱导发光, 光动力治疗, 光热治疗, 成像协同治疗

Abstract:

Aggregation-induced emission （AIE） molecules have been widely used in research fields such as bioimaging and biotherapy due to their easy modification， strong resistance to photobleaching， high fluorescence imaging signal-to-noise ratio， and good biocompatibility. Based on these characteristics， AIE molecules have been developed as disease diagnostic agents that can specifically recognize the environmental signals of lesion areas， thereby aggregating in the disease area and generating bright fluorescence signals to locate the lesion site. This approach can visualize the lesion in situ in real time and has attracted much attention. In addition， on the basis of imaging diagnosis， the therapeutic capabilities of AIE molecules have been further developed and can be used as photothermal therapy agents， photodynamic therapy agents， etc.， promoting the rapid development of the field of imaging diagnosis combined with phototherapy. Therefore， this article reviews the research progress of AIE molecule-targeted imaging combined with phototherapy in recent years （2020-2024）， and discusses in detail the relationship between the molecular structure design and fluorescence imaging and phototherapy effects， hoping to bring new ideas to the development of photodiagnosis and therapy.

Key words: Aggregation-induced emission, Photodynamics therapy, Photothermal therapy, Imaging collaborative therapy

中图分类号:

O644

王振操, 吕宁, 陈梁芳, 饶跃峰. 聚集诱导发光分子用于荧光成像治疗研究进展[J]. 应用化学, 2025, 42(6): 741-756.

Zhen-Cao WANG, Ning LYU, Liang-Fang CHEN, Yue-Feng RAO. Research Progress of Aggregation-Induced Emission Molecules for Fluorescence Imaging Therapy[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2025, 42(6): 741-756.

图/表 12

图1 AIE分子成像和治疗的Jablonski示意图

Fig.1 Jablonski schematic of AIE molecular imaging and therapy

图2 AIE分子被激光激发之后的诊断与治疗一体化示意图

Fig.2 Schematic diagram of integrated diagnosis and treatment of AIE molecules after laser excitation

图3 （A） M1响应黏度、可视化体内脂肪肝和光动力治疗癌症的机制［47］；（B） pH响应纳米聚集物M2-1和M2-2精确光动力治疗的选择性靶向肿瘤细胞的示意图［48］；（C） M3的工作原理示意图［49］

Fig.3 （A） M1 responds to viscosity， visualizes fatty liver in vivo， and photodynamically treats cancer［47］；（B） A schematic of the selective targeting of tumor cells in pH-responsive nanoaggregates M2-1 and M2-2 for precise photodynamic therapy［48］；（C） Schematic diagram of working principle of M3［49］

图4 M4靶向肿瘤治疗示意图［51］

Fig.4 Schematic diagram of M4 targeted tumor therapy［51］

图5 （A）提高PDT性能的阳离子化分子工程策略示意图；（B） m5-1、M5-1、m5-2和M5-2促进DCFH荧光增强的光照时间关系图；（C） m5-1、M5-1、m5-2和M5-2降解ABDA的光照时间关系图；（D） Hela细胞经不同浓度的M5-2光动力治疗之后的存活率；（E） Hela细胞经不同浓度的M5-1光动力治疗之后的存活率［45］

Fig.5 （A） Schematic diagram of cationic molecular engineering strategy for improving PDT performance；（B） The illumination time-course plots of promoting DCFH fluorescence enhancement by m5-1， M5-1， m5-2 and M5-2；（C） The illumination time-course plots of ABDA degradation by m5-1， M5-1， m5-2 and M5-2；（D） Survival rate of Hela cells after different concentrations of M5-2 photodynamic therapy；（E） Survival rate of Hela cells after different concentrations of M5-1 photodynamic therapy［45］

图6 光敏剂M6-（n）的结构及细胞器靶向，M6-3的PDT和促进小鼠抗肿瘤免疫［46］

Fig.6 The structure and organelles of the photosensitizer M6-（n） target， M6-3 PDT and promote anti-tumor immunity in mice［46］

图7 （A）光敏剂M7的化学结构；（B） M7对核酸和组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylases， HDACs）双响应的示意图；（C） M7进入细胞核后，不仅可以与HDACs相互作用抑制细胞增殖，还可以通过PDT精确破坏端粒和核酸［52］

Fig.7 （A） Chemical structure of photosensitizer M7；（B） Schematic diagram of M7's dual response to nucleic acid and HDACs；（C） After entering the nucleus， M7 can not only interact with HDACs to inhibit cell proliferation， but also precisely destroy telomeres and nucleic acids through［52］

图8 （A）3种AIE光敏剂M8-（1~3）的分子结构及不同细胞器靶向；（B）3种AIE光敏剂协同治疗示意图［53］

Fig.8 （A） Molecular structure and different organelle targeting of three AIE photosensitizers M8-（1~3）；（B） Schematic diagram of synergistic therapy with three AIE photosensitizers［53］

图9 （A） M9-1、M9-2和M9-3的结构式以及激光照射后的红外热成像图［57］；（B） M9-4的PTT策略示意图［58］；（C） M9-5结构式和PTT策略示意图［59］

Fig.9 （A） The structural formula of M9-1， M9-2 and M9-3 and the infrared thermal imaging image after laser irradiation［57］；（B） M9-4 PTT policy diagram［58］；（C） M9-5 structure formula and PTT strategy diagram［59］

图10 （A） m10-1治疗策略示意图［60］；（B） m10-2治疗策略示意图［61］；（C）基于M10-3的抗HSP增强PTT疗效治疗策略示意图［62］

Fig.10 （A） m10-1 schematic diagram of treatment strategies［60］；（B） m10-2 schematic diagram of treatment strategies［61］；（C） Therapeutic strategy diagram of anti-HSP enhancement of PTT based on M10-3［62］

图11 （A） M11-1治疗策略示意图［63］；（B） M11-2治疗策略示意图［64］；（C） M11-3治疗策略示意图［65］

Fig.11 （A） M11-1 schematic diagram of treatment strategies［63］；（B） M11-2 schematic diagram of treatment strategies［64］；（C） M11-3 schematic diagram of treatment strategies［65］

参考文献 65

1	XU Z R， JIANG Y H， FAN M Z， et al. Aggregation-induced emission nanoprobes working in the NIR-Ⅱ region： from material design to fluorescence imaging and phototherapy［J］. Adv Optical Mater， 2021， 9（20）： 2100859.
2	CHEN D D， XIAO T， WANG L J， et al. A simple “spraying” fluorescence-guided surgery by AIE probes for liver tumor resection through configuration-induced cross-identification［J］. Aggregate， 2024， 5（4）： e550.
3	KAMKAEW A， LIM S H， LEE H B， et al. BODIPY dyes in photodynamic therapy［J］. Chem Soc Rev， 2013， 42（1）： 77-88.
4	ZHOU P， HAN K. ESIPT-based AIE luminogens： design strategies， applications， and mechanisms［J］. Aggregate， 2022， 3（5）： e160.
5	GONG Z C， RONG X J， SUI G M， et al. Intriguing optical properties due to the intermolecular interaction between AIE and ACQ materials［J］. Adv Opt Mater， 2023， 11（14）： 2203075.
6	ZHU W T， WANG J A， LEI K X， et al. Leading edge biosensing applications based on AIE technology［J］. Biosens Bioelectron， 2025， 271： 116953.
7	WU J， LIU W， GE J， et al. New sensing mechanisms for design of fluorescent chemosensors emerging in recent years［J］. Chem Soc Rev， 2011， 40（7）： 3483-3495.
8	SHELLAIAH M， SUN K W. Pyrene-based AIE active materials for bioimaging and theranostics applications［J］. Biosensors， 2022， 12（7）： 550.
9	仝大伟，孔明，向育斌. 含甲氧基四苯乙烯咪唑化合物的合成、光物理性质、理论计算及细胞成像［J］. 应用化学， 2023， 40（9）： 1322-1333.
	TONG D W， KONG M， XIANG Y B. Synthesis， photophysical properties， theoretical calculation and cell imaging of methoxytetraphenylimidazole compounds［J］. Chin J Appl Chem， 2023， 40（9）： 1322-1333.
10	LIU S S， FENG G X， TANG B Z， et al. Recent advances of AIE light-up probes for photodynamic therapy［J］. Chem Sci， 2021， 12（19）： 6488-6506.
11	HU Y C， YIN S Y， LIU W， et al. Rationally designed monoamine oxidase a-activatable AIE molecular photosensitizer for the specific imaging and cellular therapy of tumors［J］. Aggregate， 2023， 4（2）： e256.
12	XU R H， CHI W J， ZHAO Y Z， et al. All-in-one theranostic platforms： deep-red AIE nanocrystals to target dual-organelles for efficient photodynamic therapy［J］. ACS Nano， 2022， 16（12）： 20151-20162.
13	XIANG C B， LIU Y， DING Q H， et al. Precise molecular engineering of multi-suborganelle targeted NIR type-Ⅰ AIE photosensitizer and design of cell membrane-anchored anti-tumor pyroptosis vaccine［J］. Adv Funct Mater， 2025， 35（13）： 2417979.
14	HUANG L， QING D Y， ZHAO S J， et al. Acceptor-donor-acceptor structured deep-red AIE photosensitizer： lysosome-specific targeting， in vivo long-term imaging， and effective photodynamic therapy［J］. Chem Eng J， 2022， 430（2）： 132638.
15	ALAM P， HE W， LEUNG N L C， et al. Red AIE-active fluorescent probes with tunable organelle-specific targeting［J］. Adv Funct Mater， 2020， 30（10）： 1909268.
16	WANG K， GAO H Q， ZHANG Y W， et al. Highly bright AIE nanoparticles by regulating the substituent of rhodanine for precise early detection of atherosclerosis and drug screening［J］. Adv Mater， 2022， 34（9）： 2106994.
17	WANG B， HUANG Y， YANG D， et al. A S-substituted nile blue-derived bifunctional near-infrared fluorescent probe for in vivo carboxylesterase imaging-guided photodynamic therapy of hepatocellular carcinoma［J］. J Mater Chem B， 2023， 11（32）： 7623-7628.
18	CAI X L， LIU B. Aggregation-induced emission： recent advances in materials and biomedical applications［J］. Angew Chem Int Ed， 2020， 59（25）： 9868-9886.
19	YAN D Y， LI T T， YANG Y L， et al. A water-soluble AIEgen for noninvasive diagnosis of kidney fibrosis via SWIR fluorescence and photoacoustic imaging［J］. Adv Mater， 2022， 34（50）： 2206643.
20	CAI X L， LIU B. Multimodal imaging-guided photothermal immunotherapy based on a versatile NIR-Ⅱ aggregation-induced emission luminogen［J］. Angew Chem Int Ed， 2022， 61（27）： e202202614.
21	XU W H， ZHANG Z J， KANG M M， et al. Making the best use of excited-state energy： multimodality theranostic systems based on second near-infrared （NIR-Ⅱ） aggregation-induced emission luminogens （AIEgens）［J］. ACS Mater Lett， 2020， 2（8）： 1033-1040.
22	FENG G X， QIN W， HU Q L， et al. Cellular and mitochondrial dual-targeted organic dots with aggregation-induced emission characteristics for image-guided photodynamic therapy［J］. Adv Healthc Mater， 2015， 4（17）： 2667-2676.
23	LI Q F， ZHANG P J， WANG P X， et al. A combination of covalent and noncovalent restricted-intramolecular-rotation strategy for supramolecular AIE-type photosensitizer toward photodynamic therapy［J］. Aggregate， 2025， 6（2）： e676.
24	王超宇，赵璐，王科伟，等. 共价有机框架的构筑策略及其在肿瘤治疗中应用的研究进展［J］. 应用化学， 2023， 40（7）： 976-994.
	WANG C Y， ZHAO L， WANG K W， et al. Research progress in prearation strategy of covalent organic frameworks and its application in tumor therapy［J］. Chin J Appl Chem， 2023， 40（7）： 976-994.
25	YANG M Q， DENG J R， SU H F， et al. Small organic molecule-based nanoparticles with red/near-infrared aggregation-induced emission for bioimaging and PDT/PTT synergistic therapy［J］. Mater Chem Front， 2021， 5（1）： 406-417.
26	LIU J， CHEN W， ZHENG C， et al. Recent molecular design strategies for efficient photodynamic therapy and its synergistic therapy based on AIE photosensitizers［J］. Eur J Med Chem， 2022， 244： 114843.
27	BAPTISTA M S， CADET J， DI MASCIO P， et al. Type Ⅰ and type Ⅱ photosensitized oxidation reactions： guidelines and mechanistic pathways［J］. Photochem Photobiol， 2017， 93（4）： 912-919.
28	DING D， LI K， LIU B， et al. Bioprobes based on AIE fluorogens［J］. Acc Chem Res， 2013， 46（11）： 2441-2453.
29	SHI J Z， LIANG M S， QIU Y T， et al. Two-pronged strategy： a mitochondria targeting AIE photosensitizer for hydrogen sulfide detection and type Ⅰ and type Ⅱ photodynamic therapy［J］. Talanta， 2025， 282： 127074.
30	MIN X H， YI F， HAN X L， et al. Targeted photodynamic therapy using a water-soluble aggregation-Induced emission photosensitizer activated by an acidic tumor microenvironment［J］. Chem Eng J， 2022， 432： 134327.
31	WANG P P， FANG H B， WANG M M， et al. A mitochondria targeting Ir（Ⅲ） complex triggers ferroptosis and autophagy for cancer therapy： a case of aggregation enhanced PDT strategy for metal complexes［J］. Chin Chem Lett， 2025， 36（1）： 110099.
32	秦洪双，陈书晗，韩旭炜，等. 香豆素衍生物介导的光动力抗耐药菌效果［J］. 应用化学， 2024， 41（11）： 1639-1658.
	QIN H S， CHEN S H， HAN X W， et al. Photodynamic resistance to drug-resistant bacteria mediated by coumarin derivatives［J］. Chin J Appl Chem， 2024， 41（11）： 1639-1658.
33	WAN Q， ZHANG R Y， ZHUANG Z Y， et al. Molecular engineering to boost AIE-active free radical photogenerators and enable high-performance photodynamic therapy under hypoxia［J］. Adv Funct Mater， 2020， 30（39）： 2002057.
34	HAN H H， TIAN H， ZANG Y， et al. Small-molecule fluorescence-based probes for interrogating major organ diseases［J］. Chem Soc Rev， 2021， 50（17）： 9391-9429.
35	杨懿芊，严晓霞，彭皓，等. 近红外二区光驱动的光动力治疗在克服肿瘤乏氧环境中的研究进展［J］. 应用化学， 2024， 41（7）： 925-936.
	YANG Y Q， YAN X X， PENG H， et al. Research progress of near-infrared two-region light-driven photodynamic therapy in overcoming tumor hypoxic environment［J］. Chin J Appl Chem， 2024， 41（7）： 925-936.
36	LIANG M K， LIU L Y， SUN Y， et al. Furan-modified thiadiazolo quinoxaline as an electron acceptor for constructing second near-infrared aggregation-induced emission fluorophores for beyond 1300 nm fluorescence/photoacoustic imaging and photothermal therapy［J］. Aggregate， 2024， 5（2）： e458.
37	YU Y W， NI Z H， XU Y B， et al. Multi-functional AIE phototheranostic agent enhancing αPD-L1 response for oral squamous cell carcinoma immunotherapy［J］. Small， 2024， 20（48）： 2405470.
38	YANG X Q， WANG X Y， ZHANG X， et al. Donor-acceptor modulating of ionic AIE photosensitizers for enhanced ROS generation and NIR-Ⅱ emission［J］. Adv Mater， 2024， 36（28）： 2402182.
39	YANG Z M， ZHANG Z J， SUN Y Q， et al. Incorporating spin-orbit coupling promoted functional group into an enhanced electron D-A system： a useful designing concept for fabricating efficient photosensitizer and imaging-guided photodynamic therapy［J］. Biomaterials， 2021， 275： 120934.
40	HU Y C， GAO X， MA J L， et al. New AIE emitters from the unexpected boron tribromide/boron trichloride-mediated cyclization reaction and application for fluorescence imaging of lipid droplets［J/OL］. Aggregate， 2025， 6： e735.
41	LIU S S， WANG B N， YU Y W， et al. Cationization-enhanced type Ⅰ and type Ⅱ ROS generation for photodynamic treatment of drug-resistant bacteria［J］. ACS Nano， 2022， 16（6）： 9130-9141.
42	CHEN D P， WANG Z C， DAI H M， et al. Boosting O 2 • ^- photogeneration via promoting intersystem-crossing and electron-donating efficiency of Aza-BODIPY-based nanoplatforms for hypoxic-tumor photodynamic therapy［J］. Small Methods， 2020， 4（7）： 202000013.
43	YU J F， WEN Y， LI M， et al. Sterically twisted mitochondria-targeting photosensitizers for augmented near-infrared Ⅱ fluorescence-guided photodynamic immunotherapy［J］. Adv Funct Mater， 2024， 34（38）： 2402663.
44	ZHANG J， MA W， LUO H F， et al. Toward type Ⅰ/Ⅱ ROS generation photoimmunotherapy by molecular engineering of semiconducting perylene diimide［J］. Adv Healthcare Mater， 2024， 13（8）： 2303175.
45	YU Y W， WU S， ZHANG L， et al. Cationization to boost both type Ⅰ and type Ⅱ ROS generation for photodynamic therapy［J］. Biomaterials， 2022， 280： 121255.
46	ZHANG T， YANG X， OU X W， et al. Tailoring the amphiphilic structure of zwitterionic AIE photosensitizers to boost antitumor immunity［J］. Adv Mater， 2023， 35（38）： 2303186.
47	FAN L， ZAN Q， WANG X D， et al. A mitochondria-targeted and viscosity-sensitive near-infrared fluorescent probe for visualization of fatty liver， inflammation and photodynamic cancer therapy［J］. Chem Eng J， 2022， 449： 137762.
48	YANG X Q， XU C H， ZHANG X， et al. Development of sulfonamide-functionalized charge-reversal AIE photosensitizers for precise photodynamic therapy in the acidic tumor microenvironment［J］. Adv Funct Mater， 2023， 33（30）： 2300746.
49	LAM K W K， CHAU J H C， YU E Y， et al. An alkaline phosphatase-responsive aggregation-induced emission photosensitizer for selective imaging and photodynamic therapy of cancer cells［J］. ACS Nano， 2023， 17（8）： 7145-7156.
50	SHI L L， HU F， DUAN Y K， et al. Hybrid nanospheres to overcome hypoxia and intrinsic oxidative resistance for enhanced photodynamic therapy［J］. ACS Nano， 2020， 14（2）： 2183-2190.
51	KANG M M， ZHANG Z J， XU W H， et al. Good steel used in the blade： well-tailored type-Ⅰ photosensitizers with aggregation-induced emission characteristics for precise nuclear targeting photodynamic therapy［J］. Adv Sci， 2021， 8（14）： 2100524.
52	WANG K N， LIU L Y， MAO D， et al. A nuclear-targeted AIE photosensitizer for enzyme inhibition and photosensitization in cancer cell ablation［J］. Angew Chem Int Ed， 2022， 61（15）： e202114600.
53	XU W H， LEE M M S， NIE J J， et al. Three-pronged attack by homologous far-red/NIR AIEgens to achieve 1+1+1＞3 synergistic enhanced photodynamic therapy［J］. Angew Chem Int Ed， 2020， 59（24）： 9610-9616.
54	ZHANG Z J， KANG M M， TIAN H， et al. The fast-growing field of photo-driven theranostics based on aggregation-induced emission［J］. Chem Soc Rev， 2022， 51（6）： 1983-2030.
55	LONG Z， HU J J， YUAN L Z， et al. A cell membrane-anchored nanoassembly with self-reporting property for enhanced second near-infrared photothermal therapy［J］. Nano Today， 2021， 41： 101312.
56	JIN G， HE R， LIU Q， et al. Theranostics of triple-negative breast cancer based on conjugated polymer nanoparticles［J］. ACS Appl Mater Interfaces， 2018， 10（13）： 10634-10646.
57	YAN D Y， HUANG Y， ZHANG J Y， et al. Adding flying wings： butterfly-shaped NIR-Ⅱ AIEgens with multiple molecular rotors for photothermal combating of bacterial biofilms［J］. J Am Chem Soc， 2023， 145（47）： 25705-25715.
58	WANG W T， WU F， MOHAMMADNIAEI M， et al. Genetically edited T-cell membrane coated AIEgen nanoparticles effectively prevents glioblastoma recurrence［J］. Biomaterials， 2023， 293： 121981.
59	WANG J F， LIU Y S， MORSCH M， et al. Brain-targeted aggregation-induced-emission nanoparticles with near-infrared imaging at 1550 nm boosts orthotopic glioblastoma theranostics［J］. Adv Mater， 2022， 34（5）： 2106082.
60	YANG X， YANG T， LIU Q Q， et al. Biomimetic aggregation-induced emission nanodots with hitchhiking function for T cell-mediated cancer targeting and NIR-Ⅱ fluorescence-guided mild-temperature photothermal therapy［J］. Adv Funct Mater， 2022， 32（45）： 2206346.
61	MA G C， LIU Z K， ZHU C G， et al. H₂O₂-responsive NIR-Ⅱ AIE nanobomb for carbon monoxide boosting low-temperature photothermal therapy［J］. Angew Chem Int Ed， 2022， 61（36）： e202207213.
62	HU H T， LI D， DAI W B， et al. A NIR-Ⅱ AIEgen-based supramolecular nanodot for peroxynitrite-potentiated mild-temperature photothermal therapy of hepatocellular carcinoma［J］. Adv Funct Mater， 2023， 33（19）： 2213134.
63	LI D， CHEN X H， WANG D L， et al. Synchronously boosting type-Ⅰ photodynamic and photothermal efficacies via molecular manipulation for pancreatic cancer theranostics in the NIR-Ⅱ window［J］. Biomaterials， 2022， 283： 121476.
64	CUI M H， TANG D S， WANG B， et al. Bioorthogonal guided activation of cGAS-STING by AIE photosensitizer nanoparticles for targeted tumor therapy and imaging［J］. Adv Mater， 2023， 35（52）： 2305668.
65	ZHANG Z J， XU W H， KANG M M， et al. An all-round athlete on the track of phototheranostics： subtly regulating the balance between radiative and nonradiative decays for multimodal imaging-guided synergistic therapy［J］. Adv Mater， 2020， 32（36）： 2003210.

编辑推荐 0

Metrics

阅读次数

全文

248

HTML			PDF

最新录用	在线预览	正式出版	最新录用	在线预览	正式出版
0	0	10	0	0	238

来源	本网站	其他网站

次数	239	9
比例	96%	4%

摘要

127

最新录用	在线预览	正式出版

0	0	127

	来源	本网站

	次数	127
	比例	100%

[1]	洪乐, 董伟男, 武振楠, 王林. 金属纳米团簇的光响应行为在生物诊疗中的应用[J]. 应用化学, 2024, 41(9): 1238-1247.
[2]	杨懿芊, 严晓霞, 彭皓, 吴爱国, 杨方. 近红外二区光驱动的光动力治疗在克服肿瘤乏氧环境中的研究进展[J]. 应用化学, 2024, 41(7): 925-936.
[3]	仝大伟, 孔明, 向育斌. 含甲氧基四苯乙烯咪唑化合物的合成、光物理性质、理论计算及细胞成像[J]. 应用化学, 2023, 40(9): 1322-1329.
[4]	杨悦, 黄诗雯, 佟玥, 陈泽达, 马本华, 窦传冬. 推拉电子结构手性四配位硼的光学性质[J]. 应用化学, 2023, 40(5): 743-748.
[5]	周莹, 刘赛男, 蔡砺寒, 张健夫, 逄茂林. 铁掺杂的聚2-硝基-1,4-苯二胺纳米球的制备及在光热/光动力/化学动力学肿瘤治疗中的应用[J]. 应用化学, 2021, 38(2): 0-0.
[6]	周莹, 刘赛男, 蔡砺寒, 张健夫, 逄茂林. 铁掺杂的聚2-硝基-1,4-苯二胺纳米球的制备及在光热/光动力/化学动力学肿瘤治疗中的应用[J]. 应用化学, 2021, 38(2): 181-187.
[7]	程金华, 姜鸿基. 末端四苯乙烯荧光团标记法研究双亲性嵌段聚合物的自组装行为[J]. 应用化学, 2019, 36(4): 440-450.
[8]	王玉鹏, 周东方, 程延祥, 黄宇彬. 血红蛋白/光敏剂复合药物体系用于光动力治疗[J]. 应用化学, 2018, 35(12): 1442-1448.
[9]	王涛,马拉毛草,马恒昌. 基于聚集诱导发光荧光探针的细胞成像研究进展[J]. 应用化学, 2018, 35(10): 1155-1165.
[10]	刘宏, 薛金萍, 江舟, 陈耐生, 黄金陵. 肿瘤光动力治疗临床应用的光敏剂及其研究概况[J]. 应用化学, 2013, 30(12): 1386-1392.