中华医学超声杂志

应用化学 ›› 2010, Vol. 27 ›› Issue (04): 394-397.DOI: 10.3724/SP.J.1095.2010.90377

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培养南海红树林内源真菌Fusarium sp.ZZF60产新型蒽醌衍生物

黄忠京1,2,杨瑞云2,3,郭志勇2,4,佘志刚2,林永成2*   

  1. (1.广西民族大学化学与生态工程学院 南宁；2.中山大学化学与化学工程学院 广州 510275;
    2.广西师范大学化学化工学院 桂林;4.三峡大学化学与生命科学学院 宜昌)
  • 收稿日期:2009-06-04 修回日期:2009-07-15 出版日期:2010-04-10 发布日期:2010-04-10
  • 通讯作者: 林永成,男,教授,博士生导师; E-mail:ceslyc@mail.sysu.edu. cn; 研究方向：天然产物化学
  • 基金资助:
    国家“八六三”计划(2006AA09Z422)国家自然科学基金（20072058和20572136）广西自然科学基金（0832081）广西民族大学科学研究基金（200702YJ18）资助项目

New Anthraquinone Derivative Produced by Cultivation of Mangrove Endophytic Fungus Fusarium sp. ZZF60 from the South China Sea

HUANG Zhong-Jing1,2, YANG Run-Yun2,3, GUO Zhi-Yong2,4, SHE Zhi-Gang2, LIN Yong-Cheng2*   

  1. (1.College of Chemistry and Ecology Engineering,Guangxi University for Nationalities,Nanning;
    2.School of Chemistry and Chemical Engineering,Sun Yatsen University,Guangzhou 510275;
    3.School of Chemistry and Chemical Engineering,Guangxi Normal University,Guilin;
    4.College of Chemisitry and Life Science，China Three Gorges University，Yichang)
  • Received:2009-06-04 Revised:2009-07-15 Published:2010-04-10 Online:2010-04-10

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摘要：

通过人工发酵培养，从南海红树林内源真菌Fusarium sp.ZZF60的培养液中分离得到：1个新蒽醌衍生物，6,8-二甲氧基-1-甲基-2-(3-氧丁基)蒽醌(1), 以及5个已知化合物:7-羟基-3-(4-甲氧基苯基)苯并-γ-吡喃酮(2), 2,4-二羟基-6-[(1'E,3'E)-1', 3'-戊二烯基]苯甲醛(3),(E)-4-羟基肉桂酸甲酯(4), 4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(5), 4-羟基苯甲酸(6)。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。初步药理活性显示,化合物1抑制体外培养人喉癌细胞Hep2和人肝癌细胞HepG2的IC50分别为16和23 μmol/L。

关键词: 红树林内生真菌, 代谢产物, ZZF60, 蒽醌, 抗肿瘤活性

Abstract:

A new anthraquinone derivative, 6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(3-oxobutyl) anthrakunthone(1)，together with five known compounds, 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-chromen-4-one(2)，2,4-Dihydroxy-6-[(1'E, 3'E)-penta-1',3'-dienyl]-benzaldehyde(3)，(E)-4-hydroxycinnamic acid methyl ester(4)，4-(4-hydroxyphenyl)-butan-2-ol(5)，and 4-hydroxybenzoic acid (6), were isolated from the marine mangrove endophytic fungus Fusarium sp. ZZF60 from the South China Sea. Their structures were elucidated by spectral data of IR, MS and NMR. In the preliminary bioassay, compound 1 showed cytotoxicity towards Hep2 and HepG2 with IC50 values of 16 μmol/L and 23 μmol/L, respectively.

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