应用化学 ›› 2010, Vol. 27 ›› Issue (03): 313-317.DOI: 10.3724/SP.J.1095.2010.90269
高学超,高保娇*
GAO Xua-Chao, GAO Bao-Jiao*
摘要:
用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对微米级硅胶进行了表面化学改性, 采用溶液聚合法, 在改性硅胶微粒表面接枝丙烯腈(AN),制备了接枝微粒PAN/SiO2。以盐酸羟胺对接枝PAN进行偕胺肟 (AO)化转变, 制得了接枝有偕胺肟树脂 (PAO) 的复合型功能微粒PAO/SiO2. 采用红外光谱(FTIR)、热失重(TGA)及扫描电子显微镜(SEM)等测试技术, 对接枝微粒PAN/SiO2以及功能微粒PAO/SiO2进行了表征, 考察了制备条件对AN的接枝聚合过程及对PAN的偕胺肟化转变过程的影响规律。结果表明,适宜的接枝聚合条件为:引发剂质量分数为1.5%,反应温度为75 ℃。 接枝聚合5 h可制得接枝度为0.14 g/g的接枝微粒PAN/SiO2。受偕胺肟基团空间位阻的影响,PAN的偕胺肟化转变反应不能进行彻底,适宜的PAN/SiO2偕胺肟化转变反应条件为:介质pH值为6~7,温度70 ℃,反应时间4 h。 所制得的功能微粒PAO/SiO2腈基转化率约为78%。
中图分类号: