3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究

摘要/Abstract

摘要： 3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20S-22-醇1是合成2的前体,而后者是合成高效植物激素油菜甾醇内酯3及其类似物的关键中间体.

关键词: 立体选择性硼氢化反应, 二环已基硼烷, 硼氢化钠, 三氟化硼, 油菜甾醇内酯

Abstract: The stereoselective borohydrogenation of 3,5-cyclo-6-methoxyl-pregn-20(22) 5 by dicy-clohexylboronane to 20S-22-ol 1 was investigated.An appropriate ratio of sodium borohydrideto boron trifluoride used in this reaction was given, and the structure of 3 unexpected pro-ducts 6,7,8 obtained in this reaction was determined.

Key words: Stereoselective borohydrogenation, Dicyclohexylboronane, Sodium borohyd-ride, Boron trifluoride, Brassinolide

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3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究

STUDY ON STEROSELECTIVE BOROHYDROGENATION OF 3,5-CYCLO-6-METHOXYL-PREGN-20(22)-ENE

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