摘要： 本文对铁在分别含有癸胺、二戊胺和十二烷基胺的存在或不存在氯离子的酸性溶液中的腐蚀速度和电化学行为进行了研究。并用原子吸收光谱技术验证了电化学测量结果。结果表明,在酸性介质中,有机胺和氯离子对铁的缓蚀存在协同效应。当有机胺浓度较低时,协同效应随氯离子含量的增加而提高,但在较高的吸附覆盖度下,协同效应的大小差异并不显著;当氯离子和有机胺浓度都很高时,有可能发生竞争吸附,导致协同效应降低。十二烷基胺和氯离子之间存在最大的协同效应,而二戊胺即使在与氯离子存在协同效应的情形下,也不具有很高的缓蚀作用。溶液中不存在氯离子时,有机胺在铁表二面的吸附主要降低铁阳极溶解的交换电流密度,而对氢阴极析出过程没有明显的影响,加入氯离子后,有机胺对铁腐蚀的阴、阳极过程都产生抑制作用,同时阻滞铁的阳极溶解和氢的阴极析出。无论体系中是否存在氯离子,有机胺从酸性水溶液中在铁电极表面的吸附存在两个覆盖区。在较低吸附覆盖度区间内,影响有机胶吸附行为的主要因素是铁电极表面的不均匀性;在较高的吸附覆盖度下,吸附在电极表面的有机胺极性分子间存在相互作用。分析和讨论了有机胺吸附对双电层电容的影响以及不同体系中吸附等温式热力学数据,初步提出了一个吸附模型对有机胺的缓蚀作用及与氯离子的协同效应作出了解释。