摘要：

本工作发现了一个烯丙基硅烷的铜催化选择性氧化反应并研究了锂铜试剂对氧化产物β三甲基硅取代的α、β-不饱和酮的共轭加成反应。 通过上面这些反应,利用重要的和潜在多功能的中间体2,合成了去氧亚甲基霉素A,1。另外给出了一个合成亚甲基霉素B,3的新方法。