再生胶购自海南橡胶金福橡胶加工分公司;氧化锌购自大连金石氧化锌有限公司,分析纯;硬脂酸购自南通凯塔化工科技有限公司,分析纯;促进剂CZ购自沈阳东北助剂化工有限公司,分析纯;促进剂TMTD购自天津市有机化工一厂,分析纯;防老4010NA购自江苏圣奥化学科技有限公司,分析纯;硫磺购自临沂星泰化工有限公司产品,分析纯;白炭黑购自山东海化集团有限公司,分析纯;轻钙粉购自丹东亿龙高科技材料有限公司,试剂纯度均为工业级;中位径( D₅₀)为2.5 μm重钙粉购自丹东亿龙高科技材料有限公司,CaCO₃纯度为98.11%,杂质为SiO₂。

BT-9300H型激光粒度分布仪(丹东百特仪器有限公司);JSM-6360LV型电子扫描电镜(SEM,日本JEOL有限公司);WSB-3型白度仪(上海昕瑞仪器仪表有限公司);JY-82B型视频接触角测定仪(承德鼎盛试验机检测设备有限公司);XSS300型转矩流变仪(上海科创橡塑机械设备有限公司);XK-660型密闭炼胶机(青岛环球机械股份有限公司);GT-M200型无转子硫化仪(台湾高铁科技股份有限公司);XL-QD型平板硫化仪(青岛第三橡胶机械厂);CP-25型冲片机(上海化工机械四厂);RGD-5型电子拉力试验机(深圳市瑞格尔仪器有限公司);XHS-A型邵尔橡塑硬度计(营口市材料试验机厂);GT-7017-M型老化箱(高铁检测仪器有限公司)。

1.2.1 沉淀法包覆重钙粉

沉淀法包覆重钙粉是在CaCl₂-H₂O-NH₃-CO₂体系中进行的,以CaCl₂溶液作为钙源,置于四口烧瓶中,分别按照 n(CaCl₂)： n(重钙粉)=1：100、5：100、10：100加入CaCl₂用量。 在室温下,通入30 min的氨气,流速为300 mL/min,搅拌,使氨气在溶液中均匀分散并达到饱和,再通入60 min的CO₂,流速为80 mL/min,继续搅拌使气-固-液三相均匀混合,反应结束后,经3次过滤,将滤饼105 ℃干燥12 h,所得的包覆重钙粉样品分别记为CaCl₂-1、CaCl₂-5和CaCl₂-10,并将作为填充剂用于天然胶和再生胶的加工改性。

1.2.2 再生胶的制备

按照 m(再生胶粒)： m(煤焦油)： m(固体油)： m(408活化剂)=100：2.3：0.8：0.1,填充剂分别为橡胶原料质量的5%、8.5%、15%,将物料放入转矩流变仪混合均匀,然后在开炼机上塑炼,待生胶表面光滑后,按照 m(再生胶粒)： m(硬脂酸)： m(氧化锌)=100：2：5,依次加入硬脂酸和氧化锌,最后按照 m(再生胶粒)： m(硫黄)=100：2,加入硫黄,打三角包,薄通后出片,放置4 h,150 ℃,硫化30 min,100 ℃,分别老化12和24 h。

1.2.3 天然胶的制备

将块状天然胶放入1.5 mm辊距的开炼机中过辊,压成片状。 之后再调小辊距至0.5 mm,将片状的胶料塑炼至表面较为光滑后,加入一定量的填充剂以及其它配合剂进行混炼,其中填充剂分别为天然胶质量的5%、8.5%、15%;配合剂比例为 m(天然胶)： m(氧化锌)： m(硬脂酸)： m(防老化剂4010NA)： m(促进剂CZ)： m(促进剂TMTD)： m(硫磺)=100：5：2：1：1：1：2。 进行混炼,混合均匀后,调大辊距至2 mm,压成长条形,室温下,放置12 h后,145 ℃,硫化30 min,100 ℃,老化48 h。

实验发现,工艺参数如重钙粉填加量和氯化钙质量等对重钙粉表面包覆修饰结果有明显影响。 根据1.2.1节所提到的方法完全反应生成CaCO₃包覆重钙粉,对表面包覆层进行XRD、吸油值、中位径、白度、电子显微镜以及接触角分析对比。

包覆重质碳酸钙的XRD衍射图谱(图1)与国际标准卡No.83-0577对应,可得出颗粒表面包覆的纳米颗粒均为碳酸钙,2 θ分别为23.16°、29.45°、36.11°、39.58°、43.30°、47.52°、48.59°和57.67°,分别对应方解石012、104、110、113、202、018、116、122晶面,其结构为方解石结构。 包覆颗粒和重钙粉颗粒具有相同的结构和成分,因此体系中反应新形成的碳酸钙在重钙粉颗粒表面成核所需克服势能较小。

图1

Fig.1

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	图1 不同比例包覆重钙粉颗粒XRD图谱Fig.1 XRD patterns of heavy calcium powder particles coated with different proportions

如表1所示,经过表面包覆修饰后的重钙粉的吸油值降低,中位径略有变大,白度降低。 说明碳酸钙颗粒均匀分散或生长在重钙粉颗粒的表面,但未造成重钙粉颗粒相互团聚,孔隙率降低,导致吸油值降低,轻钙粉表面折光性差,重钙粉表面光滑折光性好,白度更高,因此包覆后的重钙粉白度降低,说明碳酸钙颗粒对重钙粉颗粒的表面进行包覆。

表1

Table 1

表1(Table 1)

表1 重钙粉包覆效果 Table 1 Coating effect of heavy calcium powders Filler Oil absorption value/(mL·100 g-1) Middle diameter/μm Whiteness/% Heavy calcium powder 28.10 2.041 96.6 CaCl2-1 18.74 2.736 94.6 CaCl2-5 21.63 2.739 96.3 CaCl2-10 19.34 2.512 95.0

表1 重钙粉包覆效果 Table 1 Coating effect of heavy calcium powders

图2结果表明,未包覆重钙粉(图5B)颗粒表面呈现光滑的解理面,有尖锐的棱角;以CaCl₂-1包覆重钙粉表面呈现膜包覆,膜包覆均未完全,颗粒表面仍较为平滑,颗粒棱角依然可见,包覆颗粒大;CaCl₂-5包覆重钙粉表面呈现不完全的颗粒包覆,包覆颗粒粒径较小;CaCl₂-10包覆重钙粉表面有较多颗粒包覆,包覆颗粒粒径小些,重钙粉颗粒表面解理面相对粗糙和棱角相对钝化。

图2

Fig.2

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	图2 不同比例包覆重钙粉颗粒形貌SEM照片Fig.2 SEM images of heavy calcium powder particles coated with different proportions A.CaCl2-1; B.CaCl2-5; C.CaCl2-10

为了考察包覆后重钙粉的包覆效果,用视频接触角测定仪包覆后样品的水接触角,结果见图3。 重钙粉、CaCl₂-1、CaCl₂-5以及CaCl₂-10包覆重钙粉的水接触角分别为5.15°、5.65°、6.45°、8.05°。 表明随着包覆比例的增大,颗粒疏水性增加,填充到橡胶中,容易被胶料浸润,在橡胶中可以均匀分散。 这说明,采用沉淀法在CaCl₂- H₂O-NH₃-CO₂体系中对重质碳酸钙进行表面包覆,包覆比例会影响重钙粉颗粒的表面形貌。

图3

Fig.3

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	图3 重钙粉与包覆重钙粉的水接触角图Fig.3 Contact angle diagrams of heavy calcium powders and coated heavy calcium powders A.heavy calcium powders; B.CaCl2-1; C.CaCl2-5; D.CaCl2-10

轻钙粉、重钙粉、白炭黑和改性重钙粉的粒径、白度、吸油值存在一定的差异,见表2。

表2

Table 2

表2(Table 2)

表2 轻钙粉、重钙粉、白炭黑和改性重钙粉的性能 Table 2 Properties of light calcium powder, heavy calcium powder, silica and CaCl2-10 Sample D50/μm D97/μm Whiteness/% Oil absorption value/(mL·100 g-1) Light calcium powder 2.041 8.986 89.0 59.0 Heavy calcium powder 3.958 14.30 96.6 28.1 Silica 8.937 14.15 90.2 353.9 CaCl2-10 2.512 12.37 95.0 19.34

表2 轻钙粉、重钙粉、白炭黑和改性重钙粉的性能 Table 2 Properties of light calcium powder, heavy calcium powder, silica and CaCl2-10

从表2中的性质参数可知,重钙粉粒径大于轻钙粉,小于白炭黑,其中所测出的白炭黑的粒径较大,是因为白炭黑的二次团聚严重。 3种填充剂,重钙粉的白度最高,白炭黑吸油量大,这反映了白炭黑中的有效空隙容积大,在橡胶中的分散性好,而重钙粉表面有较多羟基及其吸附水,亲水疏油性高,因此吸油值低。

本文采用激光粒度分布仪对轻钙粉、重钙粉、白炭黑进行粒径分布分析对比,如图4所示。 轻钙粉粒径分布曲线峰少且尖锐,因此轻钙粉粒径分布窄;相对于轻钙粉,重钙粉粒径分布曲线的峰较平缓,因此重钙粉粒径分布较宽;白炭黑的粒径分布曲线峰多且均平缓,因此白炭黑粒径分布更宽些,CaCl₂-10包覆重钙粉粒径分布锋面较宽,但从激光粒度仪数据显示, D₅₀为2.512 μm,粒径较小,比轻钙粉的粒径稍大,远小于重钙粉和白炭黑的粒径。

图4

Fig.4

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	图4 轻钙粉(a)、重钙粉(b)、白炭黑(c)和CaCl2-10(d)粒径分布图Fig.4 Particle diameter distribution of light calcium powder(a), heavy calcium powder(b), silica(c) and CaCl2-10(d)

本文采用SEM对轻钙粉、重钙粉、白炭黑及CaCl₂-10包覆重钙粉进行微观形貌分析,如图5所示。 轻质碳酸钙粒子大小形状几乎是一致的片状结构,而重质碳酸钙呈不规则块状结构,均匀性较差,颗粒大小相差较明显。 白炭黑是多孔微粒的松散团聚,分散性较好,二次团聚造成颗粒较大,颗粒间大小相差明显。 与重钙粉相比,CaCl₂-10包覆重钙粉颗粒粒径小且分散,颗粒大小较均匀。

图5

Fig.5

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	图5 轻钙粉、重钙粉、白炭黑及CaCl2-10的SEM照片Fig.5 SEM images of light calcium powder(A), heavy calcium powder(B), silica(C), and CaCl2-10(D)

在室温常压下,将天然胶放入开炼机中混炼,在包辊的胶料上依次加入一定量的填充剂以及其它一些配合剂,本实验将空白(重钙粉)、CaCl₂-1、 CaCl₂-5、 CaCl₂-10分别作为填充剂填充到天然橡胶中,其填充量分别为橡胶原料质量的5%、8.5%、15%(本文以下简称为5%、8.5%、15%填充)。 考察在不同质量分数下包覆重钙粉对天然胶料的力学性能的影响,结果见图6。

图6

Fig.6

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	图6 重钙粉与包覆重钙粉改性橡胶样品的抗拉强度(A)和断裂伸长率(B)Fig.6 Tensile strength(A) and elongation at break(B) of rubber samples modified by heavy calcium powders and coated heavy calcium powders

由图6可知,在填料量相同时,橡胶产品的抗拉强度整体上是随着包覆比例增加呈现出先增大直至到平缓趋势,断裂伸长率随着包覆比例增大先增加后逐渐减小,以CaCl₂-10为填充剂,5%填充时,包覆重钙粉橡胶产品的综合力学性能达到最大,力学性能也明显优于添加未包覆重钙粉的力学性能,其抗拉强度和断裂伸长率分别提高14.1%和27.5%。 可见在不同比例下对重钙粉进行包覆,当比例较小时,包覆重钙粉的表面仍较为平滑,填充橡胶后,填料粉体与橡胶基体间的界面性能较差,随着比例增加,包覆重钙粉不仅具有纳米颗粒的结构,同时在包覆过程中,平整解理面的粗糙度大大增加,填充填充橡胶后,对橡胶产品的力学性能有明显改善作用。

在同等条件下进行了再生胶的制备,本实验将重钙粉、CaCl₂-10包覆重钙粉、轻钙粉与白炭黑这4种填充剂,其填充量分别为橡胶原料质量的5%、8.5%、15%,分别对橡胶进行填充,性能对比如表3所示。

表3

Table 3

表3(Table 3)

表3 重钙粉、CaCl2-10包覆重钙粉、轻钙粉与白炭黑改性橡胶样品的力学性能 Table 3 Mechanical properties of rubber samples modified by heavy calcium powders, CaCl2-10, light calcium powder and silica Sample Hardness/A Tensile strength/MPa Stretching stress/MPa Elongation at break/% Heavy calcium powder 5% 47.14 6.07 5.05 307.68 Heavy calcium powder 8.5% 43.43 6.58 4.07 245.42 Heavy calcium powder 15% 44.80 6.29 4.45 161.46 CaCl2-10-5% 54.00 6.92 5.21 392.2 CaCl2-10-8.5% 55.50 6.78 5.54 282.81 CaCl2-10-15% 55.00 7.05 6.14 270.80 Light calcium powder 5% 50.23 6.82 5.17 310.45 Light calcium powder 8.5% 51.50 7.01 5.43 276.13 Light calcium powder 15% 52.00 7.11 6.09 377.62 Silica 5% 54.00 7.73 6.15 390.01 Silica 8.5% 53.50 7.71 5.37 453.68 Silica 15% 58.00 7.76 6.99 266.46

表3 重钙粉、CaCl2-10包覆重钙粉、轻钙粉与白炭黑改性橡胶样品的力学性能 Table 3 Mechanical properties of rubber samples modified by heavy calcium powders, CaCl2-10, light calcium powder and silica

从表3可知,填充量较小(5%)的情况下,包覆重钙粉填料对橡胶的力学性能影响不大,橡胶产品的抗拉强度、硬度、定伸应力和断裂伸长率与以未包覆重钙粉为填料比较接近。但在较高填充量(8.5%、15%)时,包覆重钙粉与普通未包覆重钙粉,二者因其与橡胶的界面结合效果不同而造成橡胶材料力学性能的差异就显现出来,包覆重钙粉对橡胶材料的硬度、抗拉强度、定伸应力和断裂伸长率均有所提高,且定伸应力随着填充量的增加有升高;在相同填充量时,以包覆重钙粉为填充剂的橡胶,在硬度、定伸应力上要好于以轻钙粉为填充剂的橡胶,且前者的抗拉强度比较接近后者;与白炭黑橡胶相比,以包覆重钙粉为填料的橡胶,其力学性能比较接近于价格较贵的白炭黑的补强效果,在填充量(5%、8.5%)时,包覆重钙粉橡胶产品的硬度高于白炭黑橡胶产品。 这说明经过包覆后填料和橡胶界面的结合性能更好,使得橡胶力学性能得到改善。

以重钙粉、CaCl₂-10包覆重钙粉、轻钙粉和白炭黑分别作为填充剂,15%填充,放入老化箱进行耐热空气老化性能测试,老化后的试样经过硬度与拉伸测试数据如表4所示。

表4

Table 4

表4(Table 4)

表4 重钙粉、CaCl2-10包覆重钙粉、轻钙粉和白炭黑改性橡胶样品的老化性能 Table 4 Aging properties of rubber samples modified by heavy calcium powders, CaCl2-10, light calcium powder and silica Hardness/A Tensile strength/MPa 12 h 24 h 12 h 24 h Heavy calcium powder 57.30 62.90 4.52 4.14 CaCl2-10 60.00 64.80 4.97 4.45 Light calcium powder 59.20 63.30 5.01 4.40 Silica 62.10 67.50 6.41 5.15

表4 重钙粉、CaCl2-10包覆重钙粉、轻钙粉和白炭黑改性橡胶样品的老化性能 Table 4 Aging properties of rubber samples modified by heavy calcium powders, CaCl2-10, light calcium powder and silica

从表4中可以看出,随着老化时间的延长,各种填料改性的再生橡胶产品的硬度均增加,而抗拉强度降低,这是因为在老化过程中,分子链结构变化会导致硬度增加,同时分子链发生断裂或过度的交联,引起橡胶抗拉强度下降。 力学性能测试结果表明,老化后,加入包覆重钙粉填充剂的再生胶与未包覆重钙粉相比,硬度变化值及抗拉强度变化率较小,这说明通过包覆改性后的重钙粉耐热空气老化性能得到改善,与轻钙粉填充改性的再生胶的老化拉伸性能基本相当,但与白炭黑的老化拉伸性能还存在一定的差距。