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引用本文
李尔沙, 陈斌, 冯鹏元, 邓瑞平, 彭泽平. 葡萄糖辅助合成碲化铅纳米棒及其表征[J]. 应用化学, 33(5): 591-598
LI Ersha, CHEN Bin, FENG Pengyuan, et al. Glucose-Assisted Synthesis and Characterization of Lead Telluride Nanorods[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 33(5): 591-598  
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葡萄糖辅助合成碲化铅纳米棒及其表征
李尔沙a, 陈斌a, 冯鹏元a, 邓瑞平b, 彭泽平a,*
a 西南大学物理科学与技术学院 重庆 400715
b 中国科学院长春应用化学研究所,稀土资源利用国家重点实验室 长春 130022
通讯联系人:彭泽平,副教授; Tel/Fax:023-68252355; E-mail:zppeng@swu.edu.cn; 研究方向:无机纳米材料合成与制备
收稿日期:2015-11-27 修回日期:2016-02-01 接受日期:2016-03-10
基金:国家自然科学基金(21101128)及西南大学博士基金(SWU111010)资助项目;
摘要

采用简单的葡萄糖辅助溶剂热合成法制备了碲化铅纳米棒。 利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、能谱仪(EDS)等技术手段进行材料结构和形貌表征。 结果表明,产物是纯的立方相PbTe,纳米棒的直径约为50 nm,长500 nm左右。 研究了反应过程的影响因素及碲化铅纳米棒的形成机制。 产物的形貌受葡萄糖的量、反应时间、反应温度和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量的控制,分析了形成这种结构的原因。

关键词: 碲化铅纳米棒; 葡萄糖; 溶剂热合成; 生长机理
中图分类号:O611.4 文献标志码:A 文章编号:1000-0518(2016)05-0591-08
Glucose-Assisted Synthesis and Characterization of Lead Telluride Nanorods
LI Ershaa, CHEN Bina, FENG Pengyuana, DENG Ruipingb, PENG Zepinga
a School of Physical Science and Technology,Southwest University,Chongqing,400715,China
b State Key Laboratory of Rare Earth Resource Utilization,Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Science,Changchun 130022,China
Corresponding author:PENG Zeping, associate professor; Tel/Fax:023-68252355; E-mail:zppeng@swu.edu.cn; Research interests:synthesis and preparation of inorganic nanomaterials
Received:2015-11-27 Revised:2016-02-01 Accepted:2016-03-10
Fund:Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21101128), the Start-up Grant from Southwest University(No.SWU111010)
Abstract

Lead telluride nanorods were successfully synthesized by a simple glucose-assisted solvothermal method. The structure characteristics of these as-prepared samples were studied by X-ray diffraction pattern(XRD), field emission scanning electron microscopy(FESEM), transmission electron microscopy(TEM), high resolution transmission electron microscopy(HRTEM) and energy dispersive spectrometer(EDS). The results show that the products are PbTe with a cubic structure. The diameter and length of PbTe nanorods obtained are 50 and 500 nm, respectively. Some reaction factors influencing the formation of PbTe nanorods were systematically investigated. The morphology of the obtained products can be controlled by changing the amount of glucose, the reaction time, the reaction temperature and the amount of polyvinyl pyrrolidone(PVP). The mechanism for the formation of PbTe nanorods is discussed.

Keyword: lead telluride nanorods; glucose; solvothermal synthesis; growth mechanism

热电材料可用于废热发电或作固态珀尔帖冷却器,在解决全球能源可持续发展问题中可能起到重要作用[1],基于温差原理的热电设备具有无振动、无噪音、体积小、稳定性好[2]等特点,因此,在过去的20年间热电材料受到越来越多研究者的关注。

碲化铅(PbTe)是窄禁带( Eg=0.31 eV,300 K)半导体材料,具有大的激子玻尔半径(~46 nm)和量子尺寸效应。 PbTe及基于PbTe的纳米材料具有良好的热电性能[3,4,5],此外在红外线光电[6]、光学开关[7]、光电探测器[8]、光检测器[9]、激光设备等[7,10]领域具有潜在应用前景。 因此,近年来碲化铅纳米结构材料合成制备得到了广泛的研究,如溶剂热法[11]、高温液相合成法[12]、电沉积法[13]、模板导向法[14]、化学浴[15]和热蒸发法[16]等。 已制备得到了各种新奇形貌的纳米材料,包括纳米颗粒[17]、纳米线[18]、纳米管[19]、纳米棒[20]等。 Zhou等[21]使用NaBH4作还原剂,合成了PbTe纳米颗粒,尺寸分布在80~100 nm;Tai等[22]通过水热法成功合成了均一的单晶PbTe纳米线和单晶珍珠链状纳米线,使用Pb(NO3)2作前驱体,PVP作有机分散机;Hu等[19]通过热化学反应过程成功合成了结构均一的高品质PbTe纳米管;Chen等[20]通过简单的碱性还原路径成功合成PbTe纳米棒,微观结构分析纳米棒的直径分布在50~200 nm。 但在这些已报道的合成方法中,大多用水合肼或硼氢化钠作还原剂,它们的毒性很高且高度易燃,非常危险[23]。 因此,寻找绿色环保的合成路径制备碲化铅纳米结构材料成为研究者追寻的目标方向。

本文探究了一种简易的合成方法,通过两步溶剂热合成过程,使用Te纳米线作模板,葡萄糖作还原剂,成功合成了形貌均一的PbTe纳米棒,在合成过程中,未使用其它有毒害物质和抗氧化性气体辅助装置,整个操作安全可控,不会对人体和环境造成危害,并且具有成本低廉、空气中稳定、均一性好、易合成的特点。通过调节不同的反应参数,例如葡萄糖的用量、反应时间、反应温度、化学剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的用量等,对碲化铅纳米材料的形貌进行调控,详细分析了PbTe纳米棒的生长机理。

1 实验部分
1.1 试剂和仪器

亚碲酸钾(K2TeO3,≥98%,化学纯),三水合乙酸铅(Pb(CH3OO)2·3H2O,≥99.5%,分析纯),聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30),葡萄糖(C6H12O6,分析纯),乙二醇(EG,≥98%,分析纯)所有的药品均从国药集团化学试剂有限公司购买,并在使用前未经进一步提纯。

XRD-7000型X射线衍射仪(日本岛津公司);JEOL JSM-7100F型扫描电子显微镜(SEM,日本电子株式会社);Tecnai G2 F20 S-Twin型透射电子显微镜(美国 FEI公司);INCA-250型能谱仪(EDS,英国牛津仪器公司)。

1.2 合成方法

首先将0.254 g K2TeO3(1 mmol),0.1 g PVP,0.2 g C6H12O6和10 mL EG溶液添加到25 mL三颈圆底烧瓶中,磁力搅拌溶液呈无色透明,然后将溶液加热到180 ℃并持续1 h,在这个过程中溶液由无色变为黄色再变为棕色最后变成黑色。 然后,将0.38 g Pb(CH3OO)2·3H2O(1 mmol)迅速加入到上述溶液中,保持180 ℃反应1 h,溶液颜色保持黑色不变,停止加热自然冷却至室温,将溶液以9000 r/min的速率离心3 min,乙醇冲洗若干次,得到黑色沉淀物,干燥后对所得产物进一步表征。

2 结果与讨论
2.1 碲化铅纳米棒的合成

图1 A和图1 B分别是碲纳米线的SEM照片及其XRD图谱。图1 A显示,在葡萄糖作还原剂、PVP作分散剂的条件下,成功合成出长度约3.6 μm的碲纳米线;XRD数据显示,所制备的碲纳米线产物与碲(JCPDS,NO.36-1452)相匹配。图1 D为碲化铅纳米棒的XRD图谱,未观察到反应源材料的特征峰或其它杂质峰,与PbTe(JCPDS,NO.65-2953)相匹配。 通过计算所得XRD数据,得到晶格常数 α=0.6452 nm,与标准值( α=0.6454 nm)相一致,表明合成的PbTe纳米棒为面心立方体结构。 且最强峰((200)面)与次强峰((220)面)的相对强度比为100:71,而标准PbTe粉末的JCPDS卡片的相对强度比为100:75,表明相对于标准PbTe粉末,PbTe纳米棒将沿着[200]方向择优生长。 从碲化铅产物的SEM照片(图1 C)可见,产物为大小分布均匀、长度在500 nm、直径在50 nm左右的纳米棒(图1 F和图1 G)。 实验结果表明,通过这种简单的两步法,可得到形貌均匀的PbTe纳米棒。图1 E为PbTe纳米棒的EDS表征,成分分析显示,只有Pb、Te峰存在,且原子百分比为50:50,这与PbTe的化学计量比精确匹配。

图1 Te纳米线的SEM照片和XRD图谱( A, B);PbTe纳米棒的SEM照片和XRD图谱( C, D);PbTe纳米棒的EDS图谱( E);PbTe纳米棒直径与长度大小分布图( F, G)Fig.1 SEM images and XRD patterns of Te nanowires( A, B); SEM images and XRD patterns of PbTe nanorods( C, D); EDS pattern of PbTe nanorods( E); the distribution of PbTe nanorods' length and diameter( F, G)

图2为产物的透射电子显微镜及高分辨率透射电子显微镜照片。 由图2 A可见,产物的形貌呈现一维纳米棒状结构,晶化程度较高。图2 B和图2 C为样品典型的HRTEM照片,其中图2 C是图2 B中虚线所标记处的放大图像。 由图3 C可看到清晰的沿立方相晶体生长方向的品格条纹,面间距为0.3224 nm,对应于PbTe的(200)晶面,说明纳米棒是沿[200]方向生长的,这与XRD数据相吻合。 从产物的HRTEM照片可看出,晶体的晶格条纹更清晰可见,连续整齐排列的晶格条纹表明碲化铅纳米棒是单晶。

图2 PbTe纳米棒的TEM( A)及HRTEM( B, C)照片Fig.2 TEM( A) and HRTEM( B, C) images of the PbTe nanorods, the inset of B is the fast Fourier transformation(FFT) image of a bunch of PbTe nanorods

2.2 反应参量的影响

众所周知纳米材料在成核及生长过程中受到多个反应参量的影响和约束,譬如反应温度、溶剂、表面活性剂、反应时间等。 为了更好地理解PbTe纳米棒的生成机理,我们研究了不同反应参量对产物碲化铅形貌的影响。

2.2.1 葡萄糖的影响 葡萄糖是一种无毒、绿色环保还原剂,可以用来还原制备合成不同的纳米材料[24,25,26],保持其他反应条件不变,仅改变葡萄糖的用量,分别为0、0.1、0.2和0.4 g。图3为所得产物的SEM照片,图3 A显示,不含C6H12O6时反应产生了各种不规整纳米结构,表面粗糙附有许多纳米颗粒;随着C6H12O6的加入,纳米棒表面变得光滑,但是尺寸不均匀,同时生成了少量片状结构(图3 B);当C6H12O6的量为0.2 g时,获得形貌均一的纳米棒状结构(图3 C);最后将C6H12O6增加到0.4 g时,棒状纳米结构变短变细,同时产生一些曲折的纳米线,粘黏在一块(图3 D)。 这表明要得到大小均匀的棒状PbTe纳米结构,葡萄糖的作用十分重要,而且用量要合适。

图3 不同质量的C6H12O6条件下产物形貌的SEM照片Fig.3 SEM images of PbTe synthesized with different amounts of glucose A.0 g; B.0.1 g; C.0.2 g; D.0.4 g

2.2.2 反应时间的影响 晶体在成核和生长过程中,反应时间对晶体产物最终的形貌、晶相有着重要影响[27,28]。 我们考察了不同反应时间对碲化铅纳米材料形貌的影响,如图4所示。 保持其它反应条件不变,改变反应的时间,依次为0.5、1和2 h,用两步法合成制备了不同形貌特征的PbTe纳米结构产物。 当反应时间维持在半小时,产物是不规则的纳米棒,长短不一,还夹杂着一些块状物(图4 A),而将反应时间延长至1 h,形成了棒状纳米结构,尺寸分布均匀(图4 B),但是继续将反应时间增加至2 h,产物为杂乱的纳米线(图4 C)。 此方法与文献[29]报道的采用阳离子交换反应24 h合成制备金属碲化物纳米线相比,大大缩减成核生长所需时间,提高了碲化铅纳米棒生产效率。

图4 不同反应时间下获得的PbTe SEM照片Fig.4 SEM images of the samples collected at different reaction times A. 0.5 h; B.1 h; C.2 h

2.2.3 反应温度的影响 Yang等[23]在120 ℃,用抗坏血酸做还原剂,用两步法合成制备PbTe超细纳米线。 Moon等[29]用Te纳米线为模板,利用阳离子交换反应,在室温下合成制备了一系列的金属碲化物纳米线(Ag2Te、CdTe、ZnTe、PbTe、PtTe2)。 我们尝试将反应温度设定在低于100 ℃,实验结果表明无黑色碲化铅产物。 当反应温度增加到120 ℃时,产物为直径为几十纳米颗粒堆积物,也有纳米粒子堆积成的棒状结构(图5 A)。 说明在这个体系下合成制备的PbTe所需要的温度在120 ℃以上。升高温度至150 ℃,凝聚物减少,分散的棒状结构出现(图5 B)。 温度升高到180 ℃,得到形貌均一的PbTe纳米棒(图5 C)。 从实验结果可以得到,只有反应温度在180 ℃的条件下,才能制备成分布均匀的碲化铅纳米棒。 随着温度的增加,产物的结晶性更好。

图5 不同反应温度下样品形貌的SEM照片Fig.5 Typical SEM images of the products synthesized at different reaction temperatures A.120 ℃; B.150 ℃; C.180 ℃

2.2.4 反应物Pb/Te比值的影响 保持其它条件不变,改变反应物铅源与碲源的摩尔比,即 n(Pb)/ n(Te)依次为0.2、0.8、1.2和2,所得产物SEM照片如图6所示,当反应物铅源与碲源的比值为0.2时,所得产物多为棒状,长度约为200 nm,纳米棒表面粗糙,形状较模糊且边缘出现破损(图6 A);当 n(Pb)/ n(Te)为0.8时,纳米棒边缘破损减少,棒状结构较清晰(图6 B);若将 n(Pb)/ n(Te)增加到1.2,所得产物纳米棒表面变得光滑,尺寸规整(图6 C);最后将 n(Pb)/ n(Te)增加为2,所得纳米棒产物形貌大小均一,尺寸分布在300~400 nm之间(图6 D),这表明反应物投量比 n(Pb)/ n(Te)在形成PbTe纳米棒的过程中扮演了重要角色,控制 n(Pb)/ n(Te)的比率可有效地控制碲化铅纳米棒的形貌及尺寸分布。

图6 不同Pb/Te摩尔比对产品形貌的影响SEM照片Fig.6 SEM images of the products synthesized with different molar ratios of Pb/Te n(Pb): n(Tb): A.0.2:1; B.0.8:1; C.1.2:1; D.2:1

2.2.5 PVP的影响 在晶体成核与生长过程,表面活性剂通过吸附与解吸不同晶面来控制晶体不同晶面的生长速度,从而有效控制晶体的形貌。 PVP是一种常用的表面活性剂,在合成制备贵金属、半导体纳米材料中可有效地调节产物的形貌[30,31,32]。 保持其它反应条件不变,改变PVP的量(0、0.1和0.2 g),所得产物的SEM图像表征如图7所示。图7 A显示在缺少PVP时,反应所得产物只有少数棒球棒状的产物,形貌为几十个纳米大小的纳米颗粒,团聚成微米级别的块体。 若增加PVP的用量到0.1 g,得到均一分散PbTe纳米棒,纳米棒长500 nm左右(图7 B),当PVP的量增加为0.2 g时,所得产物均为一维纳米结构,但是长度不均一(图7 C)。 实验结果表明,PVP可以有效的调节PbTe纳米棒的大小及其分布。

图7 不同质量的PVP对样品形貌的影响SEM照片Fig.7 SEM images of the products synthesized with different amounts of PVP A.0 g; B.0.1 g; C.0.2 g

2.3 PbTe纳米棒的生长机制

一般的碲化物纳米材料的合成主要有两种反应机理[33],一种是金属原子与碲纳米材料原位生长金属碲化物,这种反应需要强的还原剂将金属盐还原成金属单质,如文献报道的PbTe、CdTe纳米线的制备[34];另外一种是碲发生歧化反应生产Te2-和Te O2-3,然后Te2-与金属阳离子结合生成金属碲化物[35]。 一般来说面心立方纳米晶的形状是由<100>方向与<111>方向的生长比率决定的[36],但通过对实验过程的讨论,我们认为PbTe纳米棒状结构的形成是两种反应机理相互协同的结果。 反应过程如图8所示。在反应开始,葡萄糖作还原剂,PVP作表面活性剂,反应温度在180 ℃,由于葡萄糖的氢键和静电效应[37],亚碲酸钾首先被还原成碲纳米线(如图1 A所示),这与文献报道的结果相类似[38]。 然后加入醋酸铅,随着反应在高温下的深度进行,Te纳米线逐步溶解形成Te纳米棒并产生高活性的Te2-离子,Pb2+与Te2-进一步成核,最后生成PbTe纳米棒(如图1 C所示)。 此外,在相应的高温下,成核—溶解—再结晶的比率加剧,溶液中纳米线状结构减少,导致Pb2+和Te2-浓度增加,成核和增长的速率变大,最终形成形貌均一的PbTe纳米棒[37]。 因此整个过程中可能发生的化学反应如式(1)~(3)[34,38]:

(1)

(2)

(3)

图8 PbTe纳米棒形成过程示意图Fig.8 Schematic diagram for the formation process of PbTe nanorods

3 结 论

总之,葡萄糖辅助溶剂热过程成功制备出PbTe纳米棒。 一些重要的反应参量,如葡萄糖的量、反应温度、反应时间、反应物Pb/Te的摩尔比和活性剂PVP的用量对样品的最终形貌产生了重要影响。 在这些结果的基础上,提出了PbTe纳米棒结构可能的生长机理,这种温和、简易、形态可控的PbTe纳米棒的制备方法易扩大规模,并可能扩展到其它半导体纳米材料的生产中。 此外,棒状纳米结构的PbTe因其生产成本低廉、安全可控、易合成等特点,对PbTe纳米材料在能源领域的实际应用提供了一种可能。

参考文献
[1] Snyder G J, Toberer E S. Complex Thermoelectric Materials[J]. Nat Mater, 2008, 7(2): 105-114. [本文引用:1]
[2] Rowe D M. CRC Handbook of Thermoelectrics[M]. CRC Press, 1995: 7-18. [本文引用:1]
[3] Hsu K F, Loo S, Guo F, et al. Cubic AgPbmSbTe2+m: Bulk Thermoelectric Materials with High Figure of Merit[J]. Science, 2004, 303(5659): 818-821. [本文引用:1]
[4] Fardy M, Hochbaum A I, Goldberger J, et al. Synthesis and Thermoelectrical Characterization of Lead Chalcogenide Nanowires[J]. Adv Mater, 2007, 19(19): 3047-3051. [本文引用:1]
[5] Heremans J P, Thrush C M, Morelli D T. Thermopower Enhancement in PbTe with Pb Precipitates[J]. J Appl Phys, 2005, 98(6): 0637031-6. [本文引用:1]
[6] H Sargent E. Infrared Quantum Dots[J]. Adv Mater, 2005, 17(5): 515-522. [本文引用:1]
[7] Wise F W. Lead Salt Quantum Dots: The Limit of Strong Quantum Confinement[J]. Acc Chem Res, 2000, 33(11): 773-780. [本文引用:2]
[8] Feit Z, Kostyk D, Woods R, et al. Single-Mode Molecular Beam Epitaxy Grown PbEuSeTe/PbTe Buried-Heterostructure Diode Lasers for CO2 High-Resolution Spectroscopy[J]. Appl Phys Lett, 1991, 58(4): 343-345. [本文引用:1]
[9] Mcdonald S A, Konstantatos G, Zhang S, et al. Solution-Processed PbS Quantum Dot Infrared Photodetectors and Photovoltaics[J]. Nat Mater, 2005, 4(2): 138-142. [本文引用:1]
[10] Springholz G, Schwarzl T, Aigle M, et al. 4. 8 μm Vertical Emitting PbTe Quantum-Well Lasers Based on High-Finesse EuTe/Pb1-xEuxTe Microcavities[J]. Appl Phys Lett, 2000, 76(14): 1807-1809. [本文引用:1]
[11] Jin R, Chen G, Pei J, et al. Facile Solvothermal Synthesis and Growth Mechanism of Flower-like PbTe Dendrites Assisted by Cyclodextrin[J]. Cryst Eng Comm, 2012, 14(6): 2327-2332. [本文引用:1]
[12] Murphy J E, Beard M C, Norman A G, et al. PbTe Colloidal Nanocrystals: Synthesis, Characterization, and Multiple Exciton Generation[J]. J Am Chem Soc, 2006, 128(10): 3241-3247. [本文引用:1]
[13] Ni Y, Zhang Y, Hong J. Potentiostatic Electrodeposition Route for Quick Synthesis of Featherlike PbTe Dendrites: Influencing Factors and Shape Evolution[J]. Cryst Growth Des, 2011, 11(6): 2142-2148. [本文引用:1]
[14] Ding Y S, Shen X F, Gomez S, et al. Hydrothermal Growth of Manganese Dioxide into Three-Dimensional Hierarchical Nanoarchitectures[J]. Adv Funct Mater, 2006, 16(4): 549-555. [本文引用:1]
[15] Wang Y, Cai K, Yao X. Facile Synthesis of PbTe Nanoparticles and Thin Films in Alkaline Aqueous Solution at Room Temperature[J]. J Solid State Chem, 2009, 182(12): 3383-3386. [本文引用:1]
[16] Tamilselvan V, Kumar R R, Rao K N. Growth and Characterization of Micro and Nanostructures of Lead Telluride(PbTe) by Thermal Evaporation Method[J]. Mater Lett, 2013, 96: 162-165. [本文引用:1]
[17] Zhu T, Chen X, Meng X, et al. Anisotropic Growth of Cubic PbTe Nanoparticles to Nanosheets: Controlled Synthesis and Growth Mechanisms[J]. Cryst Growth Des, 2010, 10(8): 3727-3731. [本文引用:1]
[18] Roh J W, Jang S Y, Kang J, et al. Size-Dependent Thermal Conductivity of Individual Single-Crystalline PbTe Nanowires[J]. Appl Phys Lett, 2010, 96(10): 1031011-3. [本文引用:1]
[19] Hu J, Chen Z, Jiang H, et al. Rectangular or Square, Tapered, and Single-crystal PbTe Nanotubes[J]. J Mater Chem, 2009, 19(19): 3063-3068. [本文引用:2]
[20] Ziqubu N, Ramasamy K, Rajasekhar P V, et al. Simple Route to Dots and Rods of PbTe Nanocrystals[J]. Chem Mater, 2010, 22(13): 3817-3819. [本文引用:2]
[21] Zhou J, Chen Z, Sun Z. Hydrothermal Synthesis and Thermoelectric Transport Properties of PbTe Nanocubes[J]. Mater Res Bull, 2015, 61: 404-408. [本文引用:1]
[22] Tai G, Guo W, Zhang Z. Hydrothermal Synthesis and Thermoelectric Transport Properties of Uniform Single-crystalline Pearl-necklace-shaped PbTe Nanowires[J]. Cryst Growth Des, 2008, 8(8): 2906-2911. [本文引用:1]
[23] Yang H, Finefrock S W, Albarracin Caballero J D, et al. Environmentally Benign Synthesis of Ultrathin Metal Telluride Nanowires[J]. J Am Chem Soc, 2014, 136(29): 10242-10245. [本文引用:2]
[24] Banerjee S, Loza K, Meyer-Zaika W, et al. Structural Evolution of Silver Nanoparticles During Wet-Chemical Synthesis[J]. Chem Mater, 2014, 26(2): 951-957. [本文引用:1]
[25] Jin R, Chen G, Yan C, et al. Glucose Assisted Synthesis and Growth Mechanism of Hierarchical Antimony Chalcogenides[J]. Cryst Eng Comm, 2012, 14(24): 8547-8553. [本文引用:1]
[26] Tong G, Du F, Xiang L, et al. Generalized Green Synthesis and Formation Mechanism of Sponge-like ferrite Micro-polyhedra with Tunable Structure and Composition[J]. Nanoscale, 2014, 6(2): 778-787. [本文引用:1]
[27] Burda C, Chen X, Narayanan R, et al. Chemistry and Properties of Nanocrystals of Different Shapes[J]. Chem Rev, 2005, 105(4): 1025-1102. [本文引用:1]
[28] Tao A R, Habas S, Yang P. Shape Control of Colloidal Metal Nanocrystals[J]. Small, 2008, 4(3): 310-325. [本文引用:1]
[29] Moon G D, Ko S, Xia Y, et al. Chemical Transformations in Ultrathin Chalcogenide Nanowires[J]. ACS Nano, 2010, 4(4): 2307-2319. [本文引用:2]
[30] Sun Y, Xia Y. Large-scale Synthesis of Uniform Silver Nanowires Through a Soft, Self-seeding, Polyol Process[J]. Adv Mater, 2002, 14(11): 833-837. [本文引用:1]
[31] Liu Z, Li S, Yang Y, et al. Shape-Controlled Synthesis and Growth Mechanism of One-Dimensional Nanostructures of Trigonal Tellurium[J]. New J Chem, 2003, 27(12): 1748-1752. [本文引用:1]
[32] Xie Q, Dai Z, Huang W, et al. Large-Scale Synthesis and Growth Mechanism of Single-Crystal Se Nanobelts[J]. Cryst Growth Des, 2006, 6(6): 1514-1517. [本文引用:1]
[33] Liang H W, Liu S, Wu Q S, et al. An Efficient Templating Approach for Synthesis of Highly Uniform CdTe and PbTe Nanowires[J]. Inorg Chem, 2009, 48(11): 4927-4933. [本文引用:1]
[34] Tai G A, Zhou B, Guo W. Structural Characterization and Thermoelectric Transport Properties of Uniform Single-crystalline Lead Telluride Nanowires[J]. J Phys Chem C, 2008, 112(30): 11314-11318. [本文引用:2]
[35] Xi G, Wang C, Wang X, et al. Te/Carbon and Se/Carbon Nanocables: Size-controlled in situ Hydrothermal Synthesis and Applications in Preparing Metal M/Carbon Nanocables(M=Tellurides and Selenides)[J]. J Phys Chem C, 2008, 112(4): 965-971. [本文引用:1]
[36] Lu W, Fang J, Stokes K L, et al. Shape Evolution and Self Assembly of Monodisperse PbTe Nanocrystals[J]. J Am Chem Soc, 2004, 126(38): 11798-11799. [本文引用:1]
[37] Jin R, Chen G, Wang Q, et al. PbTe Hierarchical Nanostructures: Solvothermal Synthesis, Growth Mechanism and Their Electrical Conductivities[J]. Cryst Eng Comm, 2011, 13(6): 2106-2113. [本文引用:2]
[38] He J, Mao S, Zhang S, et al. Preparation and Electrochemical Property of PbTe Nanorods[J]. Mater Sci Semicond Process, 2009, 12(6): 217-223. [本文引用:2]