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王海涛, 王宏雁, 杨亮茹, 毛璞, 屈凌波. 2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯的工艺优化. 32(4): 412-415
Haitao WANG, Hongyan WANG, Liangru YANG, et al. Process Optimization of 4-Hydroxyl-2-(methylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic Acid Ethyl Ester Synthesis[J]. 应用化学编辑部, 32(4): 412-415  
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2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯的工艺优化
王海涛, 王宏雁, 杨亮茹*, 毛璞, 屈凌波
河南工业大学化学化工学院 郑州 450000
通讯联系人:杨亮茹,副教授; Tel:0371-67756718; E-mail:lryang2003@aliyun.com; 研究方向:有机合成及金属有机
收稿日期:2014-08-25 接受日期:2014-12-17
基金:国家自然科学基金资助项目(21172055);
摘要

以 S-甲基异硫脲半硫酸盐和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为主要原料,乙醇为溶剂,合成出2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯,研究了2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯的工艺优化,考察了投料比、反应温度、反应时间等因素对产率的影响。 获得较好的反应条件: n(C2H6N2S·1/2H2SO4)∶ n(C10H16O5)∶ n(NaOH)=1.2∶1∶1.8,在室温下缓慢滴加NaOH溶液,搅拌反应6 h,酸化得白色固体产物,产率为81.1%。产物结构经熔点测定仪、1H NMR、ESI-MS、FT-IR等技术手段得到验证。

关键词: 甲硫基羟基嘧啶甲酸乙酯; 工艺优化; 嘧啶衍生物
中图分类号:O626.4 文献标志码:A 文章编号:1000-0518(2015)04-0412-04
Process Optimization of 4-Hydroxyl-2-(methylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic Acid Ethyl Ester Synthesis
Haitao WANG, Hongyan WANG, Liangru YANG, Pu MAO, Lingbo QU
School of Chemistry and Chemical Engineering,He'nan University of Technology,Zhengzhou 450000,China
Corresponding author:YANG Liangru, associate professor; Tel:0371-67756718; E-mail:lryang2003@aliyun.com; Research interests:organic synthesis and organometallic chemistry
Reveived:2014-08-25 Accepted:2014-12-17
Fund:Supported by the National Natural Science Foundation of China (No.21172055); }
Abstract

4-Hydroxyl-2-(methylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester was synthesized from S-methylisothiourea hemisulfate salt and diethyl ethoxymethylenemalonate in ethanol. The feed ratio, reaction temperature, reaction time and other factors were optimized to improve the yield. The 81.1% yield of white solid product is obtained when the sodium hydroxide solution is dropwisely added into the reaction mixture in a molar ration of n(C2H6N2S·1/2H2SO4)∶ n(C10H16O5)∶ n(NaOH)=1.2∶1∶1.8 under stirring at room temperature for 6 h then with acid treatment. Its structure was characterized by melting point,1H NMR, ESI-MS and FT-IR.

Keyword: hydroxyl-(methylsulfanyl)-pyrimidine-carboxylic acid ethyl ester; optimization; pyrimidine derivatives

嘧啶衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,其种类很多,根据嘧啶环上所连取代基的种类与方式不同,可以分为6类:单取代嘧啶、二取代嘧啶、三取代嘧啶、四取代嘧啶、噻唑并嘧啶、吡啶并嘧啶[1]。 其在自然界和生物体内广泛存在,常被用作农药、兽药、医药合成的中间体[2,3,4,5]。 2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯是2,4,5位三取代嘧啶的一种,常被用于医药合成中间体,所以研究此类氮杂环化合物的合成有较大应用价值。

阿伐那非是于2012年4月27日由美国FDA批准在美国上市的一种新药,2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯的合成是阿伐那非合成路线中的关键步骤之一。 Cho等[6]以 S-甲基异硫脲半硫酸盐和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为原料、乙醇钠为强碱、乙醇作溶剂、过夜反应,合成了2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯,产率81%。 该法以乙醇钠为强碱,价格比较贵,用于工业化生产成本较高,且反应时间较长。 张彦等[7]以甲基异硫脲和甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯为原料,合成了2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯,产率报道仅为52.9%。 Bredereck等[8]以 N, N', N″-三甲酰基甲烷与丙二酸二乙酯为原料,对甲苯磺酸催化、合成4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯,该路线中原料 N, N', N″-三甲酰基甲烷价格比较昂贵,不适合工业化生产。 本研究以 S-甲基异硫脲半硫酸盐和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为主要原料,在氢氧化钠水-乙醇溶液溶液中合成了2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯,并对实验条件进行了优化,得到了一条反应条件温和、成本低、收率高的合成路线。

1 实验部分
1.1 仪器和试剂

Bruker Avance 400型超导核磁共振仪(瑞士Bruker公司);ICPMS7700型电感耦合等离子体质谱仪(深圳华普通用科技有限公司);WQF-510型傅里叶变换红外光谱仪(北京北分瑞利分析仪器);X-4型数字显微熔点测定仪(北京福凯科仪科技有限公司);BS224S型电子天平(福州志华科学仪器有限公司);DF-101D型集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司);SHD-D(Ⅲ)型循环水式真空泵(巩义市予华仪器有限责任公司);DZF-6020型真空干燥箱(上海申贤恒温设备厂)。

S-甲基异硫脲半硫酸盐(C2H6N2S·1/2 H2SO4)(上海晶纯生化科技股份有限公司)、乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(C10H16O5)(百灵威科技有限公司)、氢氧化钠、无水硫酸钠、无水乙醇、乙酸乙酯等均为分析纯试剂。

1.2 化合物的合成

在50 mL圆底烧瓶中加入一定量的 S-甲基异硫脲半硫酸盐,乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯,无水乙醇作溶剂,将一定量的氢氧化钠溶于蒸馏水中,缓慢滴加,30 min滴加完毕,在一定温度下继续搅拌,反应结束后,用稀盐酸调节pH值2~3,过滤,滤饼用冰水淋洗;滤液用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,旋蒸除去溶剂后得粗品,用乙酸乙酯重结晶,合并滤饼和晶体真空干燥48 h,得白色固体。 mp 134~136 ℃;1H NMR(400 MHz,DMSO-d6), δ:8.44(s,1H),4.21(q, J=7.08 Hz,2H),2.54(s,3H),1.26(t, J=7.08 Hz,3H);ESI-MS m/z:[M+H]+ 215.00;IR(KBr), σ/cm-1:3431,2902,2806,1739,1697,1527,1171;与文献[6]结果相符。

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Scheme 1 Synthetic route of 4-hydroxyl-2-(methylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester

2 结果与讨论
2.1 实验条件的优化

反应条件对产物的影响结果如表1所示, S-甲基异硫脲半硫酸盐与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的投料比增大产率提高,当 n(C2H6N2S·1/2H2SO4)∶ n(C10H16O5)=1.2∶1时,产率达到81.0%,再增加 S-甲基异硫脲半硫酸盐的量对产率没有明显影响。 随着NaOH用量的增加,产物的产率先增加后减小,当 n(NaOH)∶ n(C10H16O5)=1.8∶1时,产率最高。 随着反应温度的升高,产物产率先增加后趋于平缓,在20~25 ℃时可得到较高的收率。 随着反应时间的延长,产物的产率先逐渐增大后趋于平缓。 当反应时间在6 h时产物产率81.1%,再延长反应时间对产物产率影响不大。

表1 实验条件的优化Table 1 Optimization of experimental conditions

该反应是一个由氮原子进攻引起的亲核加成-消除反应,反应机理见Scheme 2。 反应需要在碱性条件下进行,在反应体系中加入NaOH水溶液,中和了 S-甲基异硫脲半硫酸盐,使氮原子上电子云密度升高,亲核反应速度加快。 碱性过强可能导致产物中乙酯基的水解,在试验条件下,并没有观察到酯的水解,这可能与反应温度较低有关。反应介质的碱性是使 S-甲基异硫脲去硫酸呈游离态,所以该反应介质可由文献的NaOEt改为NaOH水溶液。 通过实验,确定了NaOH用量和反应温度对产率的影响,为使反应更加经济适用,考察了反应时间和投料比对产率的影响。 试验表明,当 n(C10H16O5) ∶ n(C2H6N2S·1/2H2SO4)∶ n(NaOH)=1∶1.2∶1.8时,室温下反应6 h,反应产率可达81.1%。

Reaction mechanism of 4-hydroxyl-2-(methylsulfanyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester

2.2 放大试验

在较优条件下,在20 L玻璃反应釜中做放大500倍试验:在反应釜中加入乙醇做溶剂,搅拌下加入1000 g乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯,756 g S-甲基异硫脲半硫酸盐,将氢氧化钠333 g溶于3000 mL水,冷至室温,用蠕动泵将氢氧化钠水溶液打入反应釜,反应釜夹套用自来水降温。 产物用布氏漏斗抽滤,真空烘箱干燥。 3次试验收率分别为81%、80.3%和79.5%,证实了该工艺的放大可行性。

3 结 论

以 S-甲基异硫脲半硫酸盐与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为原料,在NaOH-H2O-EtOH体系中合成了2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯。考察了投料比、反应时间、反应温度等条件对反应的影响,发现 n(C2H6N2S·1/2H2SO4)∶ n(C10H16O5)∶ n(NaOH)=1.2∶1∶1.8,室温下搅拌反应6 h后,得2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯,产率为81.1%,放大试验证实了该合成路线的可行性。

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